药学专业知识(二)模拟题(2)

2005年执业药师考试药学专业知识（二）模拟题（2）药剂学A型题1、关于《中华人民共和国药典》的错误说法A、《中国药典》由凡例、正文、和附录等 主要部分构成B、药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力 C、2005年版《中国药典》分为一、二、三部D、2005年版《中国药典》于2005年7月1日执行E、《中国药典》是由国家药典委员会编写的的药物手册2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣E、口服片剂，不进行微生物限度检查3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是A、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值B、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、基质重量与药物重量的比值E、药物的体积与基质体积的比值4、下列不能用于制备眼膏剂的基质A、硅酮 B、液体石蜡C、固体石蜡 D、黄凡士林E、 羊毛脂5、关于乳剂型基质的正确说法是 A、HLB为7~9的表面活性剂易形成o/w型基质B、w/o乳剂基质“有反向吸收”现象C、o/w乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶D、o/w型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂E、o/w型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂6、气雾剂质量评价项目的错误说法是A、安全、漏气检查B 应进行抛射剂用量检查C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查E、2000年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查7、下列关于膜剂的特点的错误说法是A、配伍变化少B、仅适用于剂量小的药物C、起效快且可控速释药 D、含量准确E、成膜材料用量较多8、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性和挥发性B、不溶于水 C、可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强碱、强氧化剂9、在Vc注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为A、抑菌剂 B、络合剂C、止痛剂 D、抗氧剂E、乳化剂10、空气净化技术主要是控制生产场所中的A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、温度 D、湿度 E、A、B、C、D均控制11、注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂A、注射用水 B、蒸馏水C、去离子水 D、灭菌注射用水E、纯化水12、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、中国药典规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物13、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛14、关于高分子溶液剂的错误说法是A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程 B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂C、高分子蛋白质溶液pH值不同时带有不同电荷D、高分子溶液属于热力学稳定体系E、高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化作用与荷电两方面决定15、关于注射用水的叙述正确的是A、中国药典规定蒸馏法制备B、不需检查pH C、不需热原检查，但需检查无菌度D、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌 E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可16、下列关于表面活性剂的错误说法是A、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 B、阳离子型表面活性剂的毒性最小C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性D、poloxamer 188可作为静脉注射乳剂的乳化剂 E、吐温80的溶血作用最小17、下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是A、使用增溶剂 B、加强搅拌C、制成可溶性盐 D、加入助溶剂E、使用混合溶剂18、下列关于乳剂的错误的说法是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于热力学不稳定体系C、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂D、乳剂属于非均相液体制剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点19、60%的吐温80（HLB值为15、0）与40%司盘8（HLB值为4、3）混合，混合物的HLB值为 A、11、53 B、8、10C、6、50 D、15、64E、10、7220、一般药物的有效期是指A、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 B、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间21、关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为A、溶出原理 B、扩散原理C、渗透压原理 D、离子交换作用E、毛细管作用22、测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A、1个 B、2个C、3个 D、 4个 E、5个23、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃 B、直肠C、结肠 D、小肠 E、盲肠24、下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A、溶解度改变有药物析出B、两种药物混合后产生吸湿现象C、生成低共溶混合物产生液化D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色B型题〔25~28〕A、羧甲基淀粉钠 B、滑石粉C、乳糖 D、 胶浆E、甘油三酯下列材料分别属于片剂制备中的辅料是25、黏合剂26、崩解剂27、润滑剂28、填充剂〔29~31〕A、HLB B、CMCC、CRH D、β E、pHm表示上列各物理意义的符号是29、表示混悬剂的絮凝度30、面活性剂的亲水亲油平衡值 31、表示物料的临界相对湿度 〔32~34〕A、干淀粉 B、微晶纤维素C、微粉硅胶 D、硬脂酸镁E、淀粉浆具有上列功能的片剂辅料是32、作为片剂的润滑剂33、常用作片剂黏合剂 34、常用作片剂崩解剂 〔35~38〕A、静脉注射 B、脊椎腔注射C、肌肉注射 D、皮下注射E、皮内注射不同要求的注射剂是35、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下 36、可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下37、多为水溶液，急救首选，剂量5ml-几千ml 38、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为1-2ml 〔39~42〕A、干热灭菌(160°C, 2小时) B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌E、过滤除菌请选择适宜的灭菌法39、5%葡萄糖注射液40、胰岛素注射液41、空气和操作台表面 42、油脂类软膏基质 〔43~46〕A、高分子溶液剂 B、乳剂C、溶胶 D、混悬剂 E、溶液剂下列制剂属于哪种液体制剂43、复方碘溶液44、炉甘石洗剂45、胃蛋白酶合剂46、复方硫磺洗剂〔47~49〕A、分层 B、破乳C、转相 D、酸败 E、絮凝乳剂几种不稳定表现产生的原因是47、乳化剂性质发生变化48、乳剂内相与外相的密度差所致49、乳剂中的电解质与离子型乳化剂使乳粒的ζ电位降低 〔50~53〕A、吐温-80 B、阿拉伯胶C、枸橼酸盐 D、葡萄糖E、丙二醇具有下列作用的材料是50、降低难溶性药物微粒与水之间的固液界面张力，使θ角减小51、可使油相以微滴形式分散在水中52、使微粒的ζ电位减小53、增加分散介质的粘度并增加药物微粒的润湿性〔54~56〕A、不溶性骨架片 B、亲水凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片 D、渗透泵片E、膜控释小丸下列所述属于哪种缓控释制剂54、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂 55、用渗透压活性物质等为片心，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 56、挤出滚圆法制得小丸，并进行小丸上包衣 〔57~59〕A、被动扩散 B、主动转运C、促进扩散 D、吞噬E、膜孔转运具有下列特点的转运方式是57、逆浓度梯度 58、需载体,不需消耗能量59、不需载体,不需消耗能量〔60~63〕A、饱和水溶液法 B、熔融法C、研和法 D、单凝聚法E、薄膜分散法以下方法适于制备60、制备微囊剂61、制备固体分散体62、制备脂质体63、制备环糊精包合物〔64~66〕A、加速试验B、影响因素试验C、溶出度测定试验D、生物利用度测定试验E、长期试验以下各种试验的目的64、为制定药物的有效期提供依据65、探讨药物固有稳定性，了解影响其稳定性因素及可能的降解途径与分解产物，为 制剂的生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据66、预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料〔67~69〕A、卵磷脂 B、卡波姆C、明胶 D、PEG6000E、吐温-80具有下列用途的材料是67、制备固体分散体的水溶性的载体材料68、凝胶基质69、脂质体双分子膜材〔70~72〕A、潮解、液化与结块 B、酶促作用C、分解破坏、疗效下降 D、 乳化E、混合哪些现象属于下列配伍变化70、化学配伍变化71、物理配伍变化72、代谢过程中药物相互作用X型题73、下列关于处方的正确说法是A、处方是制备任何一种药剂的书面文件，具有法律效力B、三种处方是制剂工作者技术指导性文件C、协定处方是由医院药剂科与医师协商共同制定的处方D、处方可分为法定处方，协定处方，医师处方E、法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力74、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、交联羧甲基纤维素钠C、羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯吡咯烷酮75、丙二醇可用作A、保湿剂 B、皮肤吸收促进剂C、增溶剂 D、助溶剂E、液体制剂的溶剂76、下列哪些物质可作为凝胶基质A、阿拉伯胶 B、卡波普C、聚乙二醇 D、海藻酸钠E、甘油明胶77、常用的等渗调节剂有A、碳酸氢钠 B、氯化钠C、葡萄糖 D、苯甲醇E、硫代硫酸钠78、新产品冷冻干燥的工艺过程包括A、测定产品共熔点 B、预冻C、升华干燥 D、再干燥E、再灭菌79、溶解法制备溶液剂的正确作法 A、溶解法的制备过程：药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查 B、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物搅拌使其溶解 C、制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量 D、先溶解易溶的药物，再溶解难溶解的药物 E、如果使用非水溶剂，容器应干燥 80、控释制剂的特点为A、减少给药次数，提高病人的服药顺从性B、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用C、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效D、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象E、易于调整剂量81、经皮吸收的药物性质的影响A、药物的溶解性B、 药物的分子量C、 药物的熔点D、 药物的油/水分配系数E、 基质中药物的状态82、下列哪些物质可增加药物的透皮吸收性A、氮酮类 B、二甲基亚砜C、 吐温 D、 尿素E、山梨醇83、脂质体的特点A、具有靶向性B、具有缓释性C、具有细胞亲和性与组织相容性D、增加药物毒性E、降低药物稳定性84 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A、引起溶血B、使静脉乳剂破乳C、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出D、由于pH的改变药物析出E、药物的含量降低药物化学A型题85、临床上可用于治疗狂躁性精神病的是A、阿托品 B、氢溴酸东莨菪碱 C、氢溴酸山莨菪碱 D、丁溴东莨菪碱 E、溴丙胺太林86、在体内不发生甲基化结合反应的药物是A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、特布他林 D、盐酸异丙肾上腺素 E、多巴胺87、没有手性中心的全身麻醉药是A、氟烷 B、甲氧氟烷 C、盐酸氯胺酮 D、依托咪酯 E、丙泊酚88、与苯妥英钠描述不符合的是A、本品水溶液呈碱性反应 B、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀C、性质稳定，不易开环水解 D、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选用药E、化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐89、阿斯匹林来讲，不正确的是A、主要杂质为苯酚及其系列苯酚酯 B、水溶液与三氯化铁反应，显紫堇色C、在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解D、为解热镇痛药，选择性使细胞内环氧合酶乙酰化，抑制环氧合酶的合成E、含有游离羧基，对胃肠道有刺激性90、对于硫酸沙丁胺醇，不正确的叙述是A、 化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐B、 B、β2－受体激动剂，用于平喘 C、口服有效D、需要避光保存 E、为儿茶酚胺类拟肾上腺素药91、左旋麻黄碱的结构是92、对具有下列结构的药物来说，不正确的叙述是 A、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐 B、与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀C、杂质主要是未反应完全的原料α－萘酚 D、对热稳定，光对其有催化氢化作用E、碱性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化，在酸性下稳定93、下列作用机制中，哪一种具有强心作用？A、β受体阻断剂 B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C、钙通道阻滞剂D、磷酸二酯酶抑制剂 E、血管紧张素转化酶抑制剂94、组胺H1受体拮抗剂构效关系，不正确的是A、两个芳环不共平面，活性好 B、手性中心近芳环端，右旋体活性高C、中间碳链长度为2活性最好 D、几何异构体，反式（E）活性比顺式（Z）大E、手性中心近氨基端：左旋体活性高95、氧氟沙星的结构为96、供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀的药物是：A、甲睾酮 B、黄体酮 C、醋酸地塞米松 D、苯丙酸诺龙 E、炔诺酮97、下列药物中，含有雄甾烷母核的是A、甲睾酮 B、己烯雌酚 C、苯丙酸诺龙 D、黄体酮 E、泼尼松龙98、结构中不含有4-烯-3，20-二酮特点的药物A、炔诺酮 B、醋酸甲地孕酮 C、黄体酮 D、地塞米松 E、氢化可的松99、下面结构中20位有甲基酮结构，并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的药物为A、醋酸甲地孕酮 B、炔诺酮 C、黄体酮 D、醋酸甲羟孕酮 E、左炔诺孕酮100、维生素B6不具有下列那些性质？A、水溶液易被空气氧化变色 B水溶液呈碱性 C易溶于水D与三氯化铁试液作用显红色 E中性水溶液加热加热可发生双分子聚合而失去活性B型题〔101-102〕A、苯磺酸阿曲库铵 B、氯化琥珀胆碱 C、泮库溴铵D、氯唑沙宗 E、六甲溴铵101、神经节阻断剂102、不能与硫喷妥钠等碱性药物合用〔103-106〕A、盐酸氯胺酮 B、依托咪酯 C、盐酸普鲁卡因 D、盐酸利多卡因 E、盐酸丁卡因103、虽含酰胺键，但由于邻位的两个甲基空间位阻，不易水解104、需要按照二类精神药品管理的药物105、含有一个手性中心，药用R构型的右旋体。

106、在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，再加入β－萘酚试液，生成红色偶氮化合物沉淀〔107-109〕A、硫喷妥钠 B、唑吡坦 C、氟西汀 D、舒必利 E、阿米替林107、用作抗精神失常药，并有抗抑郁和催吐作用108、用于治疗内因性精神抑郁症，副作用小109、易脱硫代谢，持续时间短〔110-112〕A、布洛芬 B、萘普生 C、芬布芬 D、萘丁美酮 E、双氯芬酸110、临床用S（+）体，与血浆蛋白有高度的结合能力，半衰期较长111、活性差的R－异构体在体内可以转化成活性好的S－异构体，故临床用外消旋体112、为非酸性前药，对胃肠道刺激性小〔113-116〕A、盐酸吗啡 B、喷他佐辛 C、酒石酸布托啡诺 D、盐酸哌替啶 E、磷酸可待因113、17位有环丁烷甲基，用于镇痛，成瘾性小114、配制注射液时，通常调整pH值为3-5左右115、与盐酸或磷酸加热后发生分子内重排，重排产物为催吐药116、为中枢性镇咳药〔117-120〕A、 B、C、 D、 E、117、化学名为2-甲基-2- (4-氯苯氧基)丙酸乙酯118、为前药，在体内开环生成β－羟基酸而起作用119、为抗心率失常药120、具有中度加强抗凝血药的作用〔121-125〕A、硝酸咪康唑 B、利福平 C、阿昔洛韦 D、盐酸小蘖碱 E、异烟肼121、在强酸中分解成醛和氨基哌嗪122、在酸性下与铜离子生成红色鳌和物123、可溶于水，难溶于有机溶剂。

临床主要用于治疗菌痢和胃肠炎124、用于深部真菌感染125、仅在感染的细胞中活化，为链终止剂〔126-128〕A、哌拉西林 B、头孢噻肟钠 C、头孢羟氨苄 D、氨苄西林 E、亚胺培南126、母核为7-ADCA 127、侧链为苯甘氨酸 128、单独使用时，易被肾肽酶代谢失活，临床与西司他丁合用〔129-130〕A、噻替派 B、甲氨蝶呤 C、米托蒽醌 D、白消安 E卡莫司汀129、膀胱癌首选130、中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移〔131-132〕A、维生素B1 B、维生素B2 C、维生素A D、维生素E E维生素D3131、治疗夜盲症、角膜软化、皮肤干裂、粗糙等132、能促进钙、磷代谢，用于预防治疗佝偻病和骨质软化病X型题133、莨菪酸特征性反应为阳性的是A、阿托品 B、氢溴酸东莨菪碱 C、氢溴酸山莨菪碱 D、丁溴东莨菪碱 E、溴丙胺太林134、在药物中引入烃基，正确的是A、可以增加立体位阻 B、影响药物的溶解度C、影响分子间的电荷分布 D、改变药物的分配系数 E、改变药物的解离度135、以下哪几项与对氨基酚相符？A、遇三氯化铁试液显蓝紫色 B、具有解热镇痛抗炎作用 C、多数与葡萄糖醛酸结合排出体外D、体内转变成乙酰亚胺醌产生毒性，过量时服药N-乙酰半胱氨酸解救E、在pH6时最稳定，25℃时半衰期长达21、8年136、以下那些与异丙肾上腺素相符A、为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患 B、为α受体激动剂，用于升压和抗休克C、易于氧化成去甲肾上腺素红，进而聚合成棕色，注射剂时应加抗氧剂，密闭保存D、左旋体作用强于右旋体，临床用消旋体 E、具有邻苯二酚结构单元137、雷尼替丁具有下列那些性质A、为呋喃类组胺H2受体拮抗剂 B、适用于消化性溃疡 C、为反式体，顺式体无活性D、为前药，在体内经酸催化重排成活性形式发挥作用 E、具有抗过敏作用136、具有下面结构的药物正确的叙述是A、无色无味白色结晶或结晶性粉末B、可用于幽门螺杆菌的治疗C、与锌粉盐酸反应，进而经重氮化反应后和β－萘酚发生偶联反应显橘红色D、易于溶于乙醚、乙醇和氯仿中 E、与氢氧化钠溶液温热后即显紫色139、环磷酰胺毒性小的原因是A、正常组织经酶促反应代谢成无毒代谢物 B、前药，体外无活性C、烷化作用强 D、磷酯键和磷酰胺键稳定，不易分解E、磷酰基的强吸电子性使氮原子上的电子云密度降低，不易形成活性正离子，所以毒性低。

140、下面性质对氟尿嘧啶而言，正确的是A、化学名为5－氟－2,4（1H,3H）－嘧啶二酮 B、抗代谢物C、强酸中开环生成2-氟－3-脲丙烯酸和氟丙醛酸 D、抗瘤谱广，为实体肿瘤首选药物E、在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应。