专题遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练 1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是（ ）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病3、5已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲既耳聋有色盲的可能性分别是 A. 0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/84、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者可以准确判断的是（ ）A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／25、图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说法正确的是（ ）A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／86回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）（2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）（3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________7、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上请回答以下问题：（1）甲种遗传病的遗传方式为 2）乙种遗传病的遗传方式为 3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。

8、Ⅰ、人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示下图是一个家族系谱图，请据图回答：（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 Ⅱ、红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因1）人工诱变的物理方法有 2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 3）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 9、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)请据图回答1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。

2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，原因是 3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来10、小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）Ⅰ2的基因型是 （2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交 （3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 （4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。

（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体 ①如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； ②如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； ③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 11.人的血型是由红细胞表面抗原决定的左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱据图表回答问题：(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上，判断依据是_________ ______(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。

因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是_________母婴血型不合_________(一定／不一定)发生新生儿溶血症②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重原因是第一胎后，母体己产生______，当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是__________________________________3) 若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是___________参考答案1C2C3A4B5B6. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分） （2）5／18（2分） （3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／67. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩8. （1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）9. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异10.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。

5）基因突变 （6）①F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代11.(1) 常若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血若IA只在Y染色体上，女孩应全部为O型血(2)①胎儿红细胞表面A抗原 不一定②记忆细胞 ③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体 (3)IAi。