天然药物化学第五章蒽醌类化合物课件

单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,*,*,*,第五章 蒽醌类化合物,一、结构类型,,位—— 1，4，5，8,,位—— 2，3，6，7,,meso〔中位〕—— 9，10,依据其复原程度的不同，将其分成以下几类：,蒽醌,蒽酚,柯桠素,蒽酮,大黄酚蒽酮,二蒽酮,蕃泻苷A,,第二节 理化性质,,,一、性状,颜色——多为有色固体,,,游离蒽醌,多为有色晶体,如：黄、红、橙、紫红等,,一般都具荧光,二、 升华性,,游离蒽醌类多具有升华性即常压下加热可升华而不分解，,一般来说其升华温度随酸性增强而升高三、溶解性,,游离蒽醌：溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，难溶于水蒽醌苷类：易溶于甲醇、乙醇，,溶于热水,，不溶于乙醚、苯、氯仿四、酸碱性,,〔一〕 酸性,,蒽醌类化合物多数带有羧基、酚羟基，因此具有酚的通性，呈弱酸性规律如下：,1.有-COOH的酸性> 无-COOH〔Ph-OH),,2.,β-OH>Ph-OH >α-OH,,β,-,羟基蒽醌,,α,-,羟基蒽,,α,-,羟基蒽醌,,Pka 7.6 9.9 11.5,3．酚-OH数目增多，酸性↑,,3,，,6-,二羟基蒽醌,3-,羟基蒽醌,1,，,2-,二羟基蒽醌,应用： 可用于提取别离。

以游离蒽醌类衍生物为例，酸性强弱,,将按以下顺序排列：,含-COOH,>,2,个以上,-OH,,>,,1个,-OH,,>,,2个,-OH,,>,,1,个-OH,,5%NaHCO,3,,5%Na,2,CO,3,,,,1%NaOH,,,5%NaOH,,〔二〕碱性,蒽醌类化合物羰基上的氧原子有微弱的碱性，能溶于浓硫酸中成盐，再转成阳碳离子，同时伴有颜色的显著变化五、显色反响,,〔一〕Borntrager’s reaction(碱液试验) 羟基蒽醌类遇碱显红-紫红色，这是蒽醌类一个很重要的鉴别反响反响机理如下：,α,-,羟基蒽醌,,红色,,,过程,药粉,酸水热提,酸水液,,Et,2,O,萃取,萃取液,加5%NaOH,碱水液（显红色）,醚层（变为无色）,〔二〕乙酸镁反响 羟基蒽醌和0.5%醋酸镁的甲醇或乙醇液生成稳定的橙红色或紫色络合物生成的颜色随分子中羟基的位置而有所不同因此此反响不仅作为蒽醌的一般定性检查，而且可以提供羟基取代位置的线索，有利于结构的推测多用作 PC、TLC显色剂羟基蒽醌乙醇液,点于滤纸上,枯燥,喷0.5%醋酸镁,,甲醇液,90 ℃,5 min,显色,蓝色,,橙色,假设母核只有a-OH或一个b-OH或两个OH不在同一环,显橙黄-橙色,假设一个a-OH，邻-OH,显蓝、蓝紫色,间--OH,橙红、红色,对--OH,紫红、紫色,(三)对亚硝基-二甲苯胺反响,蒽醌类化合物尤其是1，8-二羟基蒽酮衍生物，其羰基对位亚甲基上的氢很活泼，可与0.1%对亚硝基-二甲苯胺吡啶溶液反响缩合而成共轭体系较长的化合物，呈现各种颜色。

1,8-二羟基蒽酮类均为绿色一、提取,,,一般先选用,甲醇、乙醇,作为提取溶剂，可以把不同类型、性质互异的蒽醌类成分提取出来羟基及含羧基蒽醌在植物体内常以盐的形式存在，提取时应先,酸化,成游离状态，再提取第三节 提取与别离,1.游离蒽醌衍生物的别离：常采用梯度PH萃取法A． 由于蒽醌羟基位置、数目及羧基的有无，其酸度大小是有区别的，可分别溶于不同碱性的水液，故可采用梯度PH萃取法此法为别离游离蒽衍生物的经典方法，也为常用方法5%NaHCO3液----含—COOH及两个以上β-酚OH 5%Na2CO3液----含一个β-酚OH蒽醌类 1%NaOH液----含两个α-酚OH蒽醌类 5%NaOH液----含一个α-酚OH蒽醌类,二、别离,,药 材,醇提液,乙醚液,5%NaHCO,3,5%NaCO,3,1%NaOH,5%NaOH,EtOH提取,回收醇，加乙醚,pH梯度依次萃取,蒽醌pH梯度萃取法流程,B． PH梯度萃取法对蒽衍生物进行初步别离，对性质相似，酸性强弱相差不大的羟基蒽醌类那么不能很好别离，故初分后再结合层析法进一步别离多用吸附柱层析，以硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺粉为吸附剂，不宜用氧化铝，尤其是碱性氧化铝，因为羟基蒽醌能与氧化铝形成牢固螯合物，难以洗脱。

2．  蒽醌苷类与蒽衍生物苷元的别离：根据它们的溶解性不同别离 苷元-----极性小，难溶于水，易溶于乙醚、氯仿等有机溶剂 苷-----极性大，溶于水，难溶于乙醚、氯仿等有机溶剂3． 蒽醌苷类的别离：常用层析法这类成分水溶性强，别离及精制工作都较为困难，层析前用铅盐法或溶剂法处理，得较纯总苷后再进一步别离溶剂法是用中等极性的有机溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，从除去游离蒽醌衍生物的水溶液中，将蒽醌苷萃取出来，再作进一步别离虎杖浸膏的水溶液,氯仿回流,氯仿液,,〔含大黄素等,,游离蒽醌脂溶成分〕,水液,EtOAc萃取,EtOAc液,,〔含大黄素苷等,,蒽醌苷极性成分〕,,溶剂法：,铅盐法：,中药粉,90%乙醇加热提取,提取液,浓缩,浓缩液,氯仿〔或乙醚、苯〕萃取,氯仿液,,〔游离蒽醌〕,,,,水层,加Pb(OAc),2,液，过滤,滤液,沉淀,水洗，悬浮于水中，通H,2,S脱铅过滤,沉淀〔Pb2S〕,滤液,蒽醌苷,第四节 色谱鉴定,,一、薄层色谱,,采用硅胶薄层或聚酰胺薄层检识,,展开剂：,,游离蒽醌：亲脂性溶剂系统,,蒽醌苷：极性大的溶剂系统,,显色：,,日光观察显黄色,,紫外灯下那么显黄棕、红、橙色荧光，假设再用氨熏或 喷碱液，颜色加深或变红,,0.5%乙酸镁甲醇溶液喷后90℃加热5min,观察颜色,二、纸色谱,,展开剂,,游离蒽醌,,中性溶剂系统,,酸性溶剂系统,,非水溶剂系统,,蒽醌苷,,极性较大的溶剂系统,,,。