《急性肾损伤》课件

精品,*,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,,,,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精品,*,,急性肾损伤（,AKI,）,,卢艳慧  2017-8-30,,1,精品,急性肾损伤（AKI ）,主要内容,AKI,定义,,AKI的诊断思路,,,AKI,的预防和治疗,,,2,精品,主要内容AKI 定义2精品,急性肾损伤的定义,几个名词,传统ARF(1951年）,,,,AKI(2012年）,,,AKI,RLFLE,2002年,AKIN,2005年,KDIGO,2012年,3,精品,急性肾损伤的定义几个名词AKIRLFLEAKINKDIGO3,,ARF:肾小球滤过率突然或持续下降引起氮质血症、水电解质紊乱所导致各系统并发症的临床综合征ARF:简称急性肾衰，本病并不是一种独立疾病，而是有肾脏疾病或肾外因素所致的肾脏功能急剧减退，甚至完全丧失所致的一组临床综合征等等等.....,,4,精品,ARF:肾小球滤过率突然或持续下降引起氮质血症、水电解质紊乱,急性肾损伤,（,AKI,）,的定义,第一阶段：,RIFLE,标准,（风险、损伤、衰竭、丧失和终末期肾脏病）,于2002年ADOI提出。

5,精品,急性肾损伤（AKI）的定义第一阶段：5精品,,6,精品,6精品,急性肾损伤（AKI）定义,第二阶段：,AKIN标准（I、II、III期）于2005年AKIN提出7,精品,急性肾损伤（AKI）定义第二阶段：7精品,,AKI的定义,8,精品,AKI的定义8精品,AKI诊断标准,符合下列条件之一：,肾功能在48小时内突然降低,,至少两次Scr升高绝对值≥ 0.3mg/dl（26.5umol/l）,或Scr较前升高≥ 50%（达到基线值的1.5倍）,,持续6小时以上尿量＜0.5ml（kg.h）,单独应用尿量的改变作为诊断标准时，需要除外尿路梗阻或其他可导致尿少的原因9,精品,AKI诊断标准符合下列条件之一：9精品,,,,,,,10,精品,10精品,,11,精品,11精品,急性肾衰竭（AKI）定义,第三阶段：KDIGO诊断标准（1、2、3）于2012年3月由KDIGO提出12,精品,急性肾衰竭（AKI）定义第三阶段：KDIGO诊断标准（1、2,,13,精品,13精品,,AKI,的严重程度依照以下标准来分级 (KDIGO-2012),AKI,的分级,14,精品,AKI 的严重程度依照以下标准来分级 (KDIGO-2012,急性肾损伤（AKI）,？？第四阶段,寻找新的早期、敏感、可靠的肾脏损伤标志物是未来的发展方向（白介素18，肾损伤因子-1，中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白，血清胱抑素C），其升高早于Scr，尿素氮、尿量的变化，并能动态监测。

15,精品,急性肾损伤（AKI）？？第四阶段15精品,,AKI的分类,AKI可分为三大类(病因发,生,的解剖部位不同）：,,,①肾前性：,系指肾脏供血不足，肾实质有效灌注减少导,致AKI，但是此时肾组织尚未发生器质性损害②肾后性：,系指尿路梗阻引起的AKI③肾性：,系指各种肾脏组织病变导致的,AKI,,肾小管性AKI 如急性肾小管坏死(ATN）,肾间质性AKI 如急性间质性肾炎,肾小球性AKI 如急进性肾炎或重症急性肾炎,肾血管性AKI 包括肾脏小血管炎如显微镜下多血管炎、韦格内肉 芽肿及肾脏微血管病如溶血性尿毒症综合征等此四种,AKI,较常见此外还有,急性肾皮质坏死及急性肾乳头,坏死引起的,AKI,,，但较少见16,精品,AKI的分类AKI可分为三大类(病因发生的解剖部位不,,,病因,17,精品,病因17精品,AKI的诊断思路,,,良好有序的诊断思路是建立正确诊断的前提， AKI是一个肾内科急症，更需按正确诊断思路迅速做出诊断，以利治疗。

AKI及其病因可参考下列思路进行诊断:,,,是不是AKI？,,是哪种AKI ？,,导致AKI病因是什么？,,18,精品,AKI的诊断思路 良好有序的诊断思路是建立正确诊断,一 是不是AKI？,,如果一个病人在医师密切监护下，观察到肾功能迅速坏转，并达到AKI标准，则确诊毫无困难但是，不少病人病史不清，无法判定既往有无肾脏病，而就诊时已肾衰竭，那么，此时肾衰竭是急性或慢性肾衰竭即需认真鉴别如下方法对此鉴别能有所帮助：,,,19,精品,一 是不是AKI？ 如果一个病人在医师密切监护下，,,1. 临床资料　下面资料可供鉴别参考：,,,①有否夜尿多病史？,,夜尿多系指夜间尿量超过全日尿量1/2，提示远端肾小管浓缩功能障碍，有此病史者多为CRF②是否早期出现少尿？,,少尿系指每日尿量少于400毫升部分AKI病人肾衰竭尚欠严重即出现少尿，而CRF病例唯到终末期（肌酐清除率＜10ml/min）才呈现少尿，因此，,如果肾衰竭早期即出现少尿多提示为AKI,③是否出现贫血？,,,CRF几乎均有贫血，,肾小球性及肾血管性AKI也多出现贫血，,而,肾小管性及肾间质性AKI则多无贫血或仅轻度贫血，因此不伴贫血的肾衰竭，多提示肾小管性或肾间质性AKI。

这些资料对鉴别急、慢性肾衰竭虽有很大限局性，但仍有参考价值，不应忽略20,精品,1. 临床资料　下面资料可供鉴别参考：20精品,2. 影像学检查,,临床常用B型超声检查，AKI时肾脏常明显充血、水肿，,故双肾体积常增大；,而CRF时肾小球硬化、小管萎缩及间质纤维化，故,双肾体积常缩小为此，双肾体积增大者多为AKI （,肾淀粉样变病或糖尿病肾病所致CRF早期，有时双肾体积亦大，应予鉴别,）双肾体积缩小者均为CRF必须注意有时AKI及CRF早期，病人肾脏体积并无增大或缩小，此时影像学检查对急、慢性肾衰竭鉴别则无帮助，而必须依赖其它检查21,精品,2. 影像学检查 21精品,3．实验室检查,,,指甲（头发）肌酐,化验常只在肾脏影象学检查对鉴别,急、慢性肾衰竭无帮助时（即肾脏大小正常时）才应用上,面介绍了急、慢性肾衰竭的鉴别方法，,其中影像学检查意义最大，并最少出现检查误差但是在进行具体鉴别诊断时，仍必须考虑各种检查结果，然后进行综合分析，不可偏颇在上述检查仍不能准确鉴别急、慢性肾衰竭时，则必须进行肾活检病理检查指甲（头发）肌酐,SCr,AKI,CRF,正常,增高,增高,增高,,其他：血钙、血磷、,iPTH,等。

22,精品,3．实验室检查 上面介绍了急、慢性肾衰竭的鉴别方法，其中影,二 是哪种AKI？,,,AKI确诊后，即应鉴别它是哪AKI，是,肾前性、肾后性或肾性,？,,这三种AKI的治疗及预后十分不同，故鉴别非常重要23,精品,二 是哪种AKI？ AKI确诊后，即应鉴别它是哪,是否肾前性,AKI ？,肾前性AKI有如下临床特点：,,①,具有导致肾脏缺血的,明确病因,（如脱水、失血、休克、严,重心力衰竭、严重肝功能衰竭或严重肾病综合征等）；,,②病人尿量减少（不一定达到少尿），,尿钠排泄减少（＜,20mmol/L），尿比重增高（＞1.020），尿渗透压增高（＞,500mOsm/L）；,,③ SCr及血清尿素氮（BUN）增高，且二者增高不成比例，,BUN增高更明显（当二者均以mg/dl做单位时，,SCr:BUN为,＞ 1: 10）；,,④病人尿常规化验正常24,精品,是否肾前性AKI ？ 肾前性AKI有如下临床特点：24精,,,长时间的肾脏缺血可使肾前性AKI发展成急性肾小管坏死（ATN），即从功能性AKI发展成器质性AKI，二者治疗方案及,预后十分不同，因此，,肾前性AKI常需与ATN鉴别。

1. 尿诊断指数化验对此鉴别有很大帮助 见后表）,注意：必须在输液、使用利尿剂或高渗药物前留取尿液标本2. 除此而外，也可做补液试验或速尿试验帮助鉴别①补液试验：1小时内静脉点滴5%葡萄糖1000ml，观察两小时，若尿量增加至每小时40ml则提示为肾前性ARF，若无明显增加则提示为ATN②速尿试验：补液试验后尿量无明显增加者，还可再做速尿试验进一步鉴别 即静脉注射速尿200mg，观察两小时，同补液试验标准判断结果注意,25,精品,注意25精品,鉴别肾前性AKI及ATN的尿液诊断指标,诊断指标 肾前性AKI ATN,尿沉渣 透明管型 棕色颗粒管型,尿比重 ＞1.020 ＜1.010,尿渗透压,（mOsm/kgH,2,O）,＞500 ＜350,血尿素氮/肌酐 ＞20 ＜10-15,尿肌酐/血肌酐 ＞40 ＜20,尿钠浓度,（mmol/l）,＜20 ＞40,肾衰指数 ＜1 ＞1,钠排泄分数,（%）,＜1 ＞1,,注：肾衰指数=,尿钠,钠排泄分数=,尿钠/血钠,*100%,,尿肌酐/血肌酐 尿肌酐/血肌酐,,26,精品,鉴别肾前性AKI及ATN的尿液诊断指标诊断指标,是否肾后性AKI ？,,,肾后性AKI常有如下临床特点：,,①有导致尿路梗阻的因素存在。

尿路梗阻多由尿路器质性疾病引起（如尿路内、外肿瘤，尿路结,石、血块或坏死肾组织梗阻，前列腺肥大等），但也可由尿路功能性疾病导致（如神经原性膀胱,）②临床上常突然出现无尿,,（,每日尿量少于50～100ml即称为无尿），部分病人早期可先无尿,与多尿交替，然后完全无尿，SCr及BUN迅速上升③影象学检查,常见双侧肾盂积水，及双输尿管上段扩张若为下,尿路梗阻，还可见膀胱尿潴留27,精品,是否肾后性AKI ？ 27精品,注意,,但是又必须强调，若,尿路梗阻发生非常迅速,（如双肾出血血块梗阻输尿管，或双肾结石碎石后碎块堵塞输尿管等），因肾小囊压迅速增高，滤过压迅速减少，,患者立即无尿，此时则见不到肾盂积水及输尿管上段扩张，对这一特殊情况要有所认识肾后性AKI主要应与呈现无尿的肾性AKI鉴别，鉴别关键是检查有无尿路梗阻因素及影象学表现存在28,精品,注意 但是又必须强调，若尿路梗阻发生非常迅速（如双肾出血血,是哪种肾性AKI？,,,在肾前性及肾后性AKI均被除外后，肾性AKI即成立，此后即需进一步鉴别是哪种肾性AKI ？,,常见的肾性AKI据病变部位可分为四种，即,肾小管性、肾间质性、肾小球性及肾血管性AKI,。

在临床表现上，肾小管性及肾间质性AKI有很多相似处，而肾小球性及肾血管性AKI也十分相似29,精品,是哪种肾性AKI？ 在肾前性及肾后性AKI均被除外后，肾性,该两组AKI的鉴别要点如下：,,ATN,及,AIN,肾小球或肾血管性,,多难找到明确病因基础肾脏病病因,常有明确病因,肾衰竭发生速度,常迅速（数小时至数天）,发生肾衰竭,,肾衰竭发生相对较慢，,常需数周时间肾小管功能损害：,AIN,常出现明显肾小管功能损害，其中肾性尿糖对提示,诊断很有意义，而其它各种肾性,AKI,几无肾性尿糖出现尿蛋白排泄量,仅轻至中度蛋白尿，,绝不出现大量蛋白尿除了非甾类消炎药导致的,AIN,外（该类药在,导致,AIN,的同时，也能诱发肾小球微小病变病，,故可出现大量蛋白尿，尿蛋白量超过,3.5g/d,），,,尿蛋白量常较多，,,急性肾炎综合征,表现,无,几乎均有典型急性肾,炎综合征表现上述各点可供临床鉴别时考虑，确切的鉴别诊断当然仍需依赖肾穿刺病理检查30,精品,该两组AKI的鉴别要点如下： ATN及AIN肾小球或肾血管性,三 导致AKI的病因是什么？,,在明确AKI的性质（肾前性、肾后性或肾性）后，还应力求明确其致病病因，如此将有利于制定治疗措施及判断疾病预后。

对于肾前性及肾后性AKI，若能明确病因并尽早去除，AKI常可自行恢复；,,由 ATN和药物过敏或感染相关性AIN引起的AKI，去除病因对治疗AKI也很重要肾小球性,AKI,明确病因（导致,AKI,的基础疾病）对制定治疗方案极重要，如急进性肾炎常需进行强化治疗，而重症急性肾炎除透析外对症治疗即可，二者十分不同31,精品,三 导致AKI的病因是什么？ 在明确AKI的性质（肾前性、肾,,,AKI最新标志物,,检测,AKI,其敏感性及特异性可达,90%,以上，其水平与肾脏损伤程度呈正相关，并在一定程度上可以反映,AKI,严重程度及判断预后,,32,精品,AKI最新标志物检测AKI其敏感性及特异性可达90,,,,,,,,,,,,,,急进性肾炎综合征,临床无法明确,AIK,病因,少尿,＞,4,周肾功能,未见恢复,肾移植术后,发生的,AKI,AKI,与,CRF,难以鉴别,,,,,,,,,AKI,肾活检,指,征,疑有肾微小血管、肾小球或肾间质病变,AKI,肾活检指征,33,精品,急进性肾炎综合征临床无法明确AIK病因少尿＞4周肾功能肾移植,AKI,的预防和治疗（KDIGO）,1.,如无明确出血性休克，建议在,AKI,高危患者或发生,AKI,的患者中,首,选等张晶体液而非胶体液（白蛋白或淀粉）扩容。

2B,）,,2.,对血管扩张性休克合并,AKI,或,AKI,的高危患者中，建议联合使用,血管活性药物及液体复苏治疗1C,）,,3.,在围手术期（,2C,）或存在感染性休克（,2C,）的,AKI,高危患者中，,建议使用标准化操作流程来管理血流动力学及氧合参数，以避免,AKI,的发生或加重4.,,在重症患者中，推荐使用胰岛素治疗将,血糖控制在,6.1-8.3mmol/L,2C,）,,5.,在各期,AKI,患者中，建议,总能量摄入达到,20-30kcal/kg/d,2C,）,,,,,34,精品,AKI的预防和治疗（KDIGO）1. 如无明确出血性休克，,AKI,的预防和治疗,,6.,建议不限制蛋白摄入，,即使其目的是预防或延迟启动,RRT,2D,）,,7.,,对无需透析治疗的非分解代谢的,AKI,患者中，建议蛋白质摄,入为,0.8-1.0g/kg/d,（,2D,）；在进行,RRT,的,AKI,患者中，建议,蛋白质摄入量为,1.0-1.5g/kg/d,（,2D,），在高分解代谢和进行持,续肾脏替代治疗（,CRRT,）的患者中，蛋白质摄入量可达,1.7g/kg,（,2D,）8.,建议对,AKI,患者优先选择肠内营养支持。

2C,）,,9.,推荐,避免利尿剂来预防,AKI,1B,）,,10.,建议避免利尿剂治疗,AKI,，除非是为了控制容量过负荷,（,2C,）,,11.,推荐避免低剂量多巴胺来预防或治疗,AKI,1A,）,,,,,患者存在高分解代谢：,尿素每日上升＞,10.1mmol/L,、,Scr,每日上升＞,176.8umol/L,、血,K,每日上升＞,1mmol/L,、血、,HCO,3,-,每日下降＜,2mmol/L,35,精品,AKI的预防和治疗 患者存在高分解代谢：35精品,AKI,的预防和治疗,12.,建议避免非,诺,多泮来预防或治疗,AKI,2C,）,,13.,建议避免心房尿钠肽（,ANP,）来预防（,2C,）或治疗（,2B,）,AKI,14.,建议避免重组人（,rh,）,IGF-1,来预防或治疗,AKI,1B,）,,15.,出现围产期严重窒息的,AKI,高危的新生儿，建议使用单剂氨茶碱,治疗2B),,16.,建议避免氨基糖苷类药物治疗感染，,除非没有其他恰当的、肾毒,性更轻的药物可供选择1B),,17.,在病情稳定且肾功能正常的患者中，建议氨基糖苷类每日单次给,药，而非每日多次2B,）,36,精品,AKI的预防和治疗12.建议避免非诺多泮来预防或治疗 AKI,AKI,的预防和治疗,18.,如果每日多次给药的方案使用超过,24,小时，建议监测氨基糖,苷类药物的浓度。

1A,）,,19.,每日单次给药的方案使用超过,48,小时，建议监测氨基糖苷类,药物的浓度2C,）,,20.,建议在可行且恰当的情况下，外用或局部应用（即雾化吸入、,浸药的抗生素串珠）而非静脉输注氨基糖苷类药物2B,）,,21.,建议使用脂质体两性霉素，而非传统配方2A,）,,22.,在治疗全身性真菌感染或寄生虫感染时，若疗效相当，建议,使用唑类抗真菌药物和,/,或棘白菌素，而非传统的两性霉素,B,1A,）,,37,精品,AKI的预防和治疗18. 如果每日多次给药的方案使用超过 2,AKI,的预防和治疗,23.,不建议单纯为了减少围手术期,AKI,或,RRT,需求的目的而,选择不停跳的冠状动脉搭桥手术2C,）,,24.,病情危重且合并低血压的患者中，不建议使用,NAC,来预防,AKI,2D,）,,25.,不推荐使用口服或静脉,NAC,来预防术后,AKI,1A,）,,,,26.造影剂诱导的,AKI,,共识,1,）,.,对需要血管内（静脉或动脉）使用含碘造影剂的患者评价,CI-AKI,的风险，特别是要筛查既往存在的肾功能不全未分级）,,2,）,.,对,CI-AKI,高危的患者，应考虑其他的显像方法。

未分级）,38,精品,AKI的预防和治疗23. 不建议单纯为了减少围手术期 AK,AKI,的预防和治疗,3）,.,对存在,CI-AKI,风险的患者，应使用最小剂量的造影剂未分级）4）,.,对,CI-AKI,高危的患者，,推荐使用等渗或低渗含碘造影剂,，而非高渗造影,剂1B,）,,5）,.,对,CI-AKI,高危的患者，推荐不单独使用口服补液1C,）,,6）,.,对,CI-AKI,高危的患者，建议使用口服,NAC,，联合静脉输注等张晶体液2D,）,7）,.,不建议使用氨茶碱来预防,CI-AKI,2C,）,8）,.,不建议使用非洛多泮来预防,CI-AKI,1B,）,,9）,.,对,CI-AKI,高危的患者中，,建议不预防性应用间断血液透析（,IHD,）或血,液滤过（,HF,）来清除造影剂,2C,）,,10）,.,对,CI-AKI,高危的患者，推荐使用等张氯化钠溶液或碳酸氢钠溶液扩容1A,）,,,39,精品,AKI的预防和治疗3）. 对存在 CI-AKI风险的患者，应,,谢谢,40,精品,谢谢40精品,。