环境监测 详细

一、 填空1. 环境监测测定义、分类、目的环境监测测是通过过对影响响环境质质量因素素的代表表值的测测定，确确定环境境质量及及其变化化趋势可以从不不同的角角度对环环境监测测进行分分类，根根据监测测目的的的不同，环环境监测测包括常规监监测、特定目目的监测测和研究性性监测环境监测测的目的的是快速速、准确、全面地反反映环境境质量现现状和发发展趋势势，为环环境管理理、污染源源控制和和环境规规划等提提供科学学依据2. 在水污染染源监测测中，第第一类污污染物和和第二类类污染物物的采样样点位一一律设在在车间或或者车间间处理设设施的排排放口或或专门处处理此类类污染物物设施的的排口，和第二二类污染染物的采采样点位位一律设设在排污污单位的的总排放放口3. 在对某河河段进行行监测时时，各种种断面及及其设置置位置及及采样点点的位置置、水质监测测采样断断面的布布设，在在污染源源对水体体水质有有影响的的河段，一一般需设设对照断面面、控制制断面和和消减断面在在采样断断面的一一条垂线线上，水水深5~~10mm时，设设两点，即即水面下下0.55m、河河底上00.5mm；若水水深≤5m时时，采样样点在水水面下00.5mm处。

4. 残渣的种种类残渣分为为总残渣渣、可滤残残渣和不可滤滤残渣三三种5. 在稀释培培养法测测定BOOD5时要注注意的问问题BOD55的测定定中，为为了保证证水样稀稀释后有有足够的的溶解氧氧，稀释释水通常常通入空空气或氧氧气进行行曝气，稀稀释水中中还应加加入一定定量的无无机盐和和缓冲物物质，即即磷酸盐盐、钙、镁和铁盐等等，以保保证微生生物生长长的需要要6. ？？进行行环境空空气质量量监测时时采样点点的位置置及其空空间条件件、7. 测定空气气中氮氧氧化物总总量时，要要注意的的问题、大气采样布点的问题、测定空气气中的NNOx时时用含CCrO33氧化管管的目的的是为了了将低价价NO转转化为NNO2如氧氧化管板板结或变变为绿色色，表示示氧化剂剂失效8. 烟气压力力的种类类及其关关系 烟气的压压力分为为全压（ppt）、静压（pps）和动压（ppv）三者的关关系为：：pt=ps+pv9. U型压力力计两边边的高度度差为hh(m)),工作作液体的的密度为为ρ(kgg/m33), 其指示示的压力力的公式式：p==ρgh10. 土壤样品品全分解解法方法法可分为为酸分解解方法和和碱熔融融法酸酸分解方方法又包包括普通通酸分解解法、高压釜釜密闭分分解法、微波炉炉加热分分解法三三种，碱碱融法又又包括碳碳酸钠熔熔融法、过氧化化钠熔融融法、偏硼酸酸锂熔融融法。

11. 测定固体体废物的的有害特特性包括括急性毒毒性、易燃性性、腐蚀性性、反应性性、放射性性、浸出毒毒性鉴别方方法（见见书P2223）急性毒性性：能引引起小鼠鼠在488h内死死亡半数数以上者者以半半致死剂剂量（LLD500）评价价毒性大大小易燃性指指含闪点点低于660℃的液体体，或经经摩擦、吸吸湿和自自发的变变化具有有着火倾倾向的固固体，着着火时燃燃烧剧烈烈而持续续，以及及在管理理期间会会引起危危险的性性质固体废物物的腐蚀蚀性是指指含水废废物，或或本身不不含水但但加入定定量水后后浸出液液的pHH≤2或pHH≥12..5的废废物还有天然然放射性性元素的的废物，比放射性活度大于1×10-7Bq/kg者（放射性活度大于3.7×103 Bq/kg者）称为放射性废物12. 贝克提“生物指指数”、贝克提出出用“生物指指数”来评价价水体污污染生生物指数数越大，水水体越清清洁指指数为00时属重重污染区区；1~~6时为为中等有有机污染染；100~400时为清清洁水区区13. 水中的氰氰化物分分为哪两两个指标标水中氰化化物分为为简单氰化化物和络络合氰化化物两类类14. 电极法测测定水中中氟化物物时的指指示电极极（铂电电极）和和参比电电极（饱饱和甘汞汞电极）、当溶液离子强度一定时，其电动势与氟离子浓度的对数呈线性关系。

电极法测测定水中中氟化物物时，以以甘汞电极极与氟电极组组成了一一对电化化学电池池，当溶溶液离子子强度一一定时，其其电动势势与lggaF-成正比比15. 大气污染染监测的的布点方方法包括括功能区区平均布布点法、扇形平均布点法、网格平均布点法和同心圆平均布点法16. 测定烟气气压力时时，常用用的皮托托管（标标准皮托托管和SS形皮托托管）和和压力计计（U形压力力计和斜斜管式微微压计）17. 针对道路路交通的的污染监监控点，其其采样口口离地面面的高度度应在2~~5m范范围内，对于手工工间断采采样，其其采样口口离地面面的高度应在在1.55~155m范围围内，对于自动动监测，其其采样口口或监测测光速离离地面的的高度应应在3~155m范围围内、等速采样样法PP116618. 测定烟气气温度时时常用的的温度计计、测定烟气气温度时时常用工工具包括括温度计计和热电偶偶19. 对土壤污污染进行行监测时时，采样样布点的的方法：：对角线布布点法、梅梅花形布布点法、棋棋盘式布布点法、蛇蛇形布点点法20. 生物监测测的污水水生物系系统法污水生物物系统法法将受有有机物污污染的河河流按其其污染程程度和自自净过程程划分为为几个互互相连续续的污染染带。

根根据河流流的污染染程度，可可将河流流划分成成多污带、α-中污污带、β-中污污带和寡污带带4个污污染带二、名词词系统误差差又称可可测误差差、恒定定误差或或偏倚指指测量值值的总体体均值与与真值之之间的差差别，是是由测量量过程中中某些恒恒定因素素造成有有的，在在一定条条件下具具有重现现性，并并不因增增加测量量次数而而减少系系统误差差，它的的产生可可以是方方法、仪仪器、试试剂、恒恒定的操操作人员员和恒定定的环境境所造成成随机误差差又称偶偶然误差差或不可可测误差差是由由于测定定过程中中各种随随机因素素的共同同作用所所造成的的，随机机误差遵遵从正态态分布空白试验验 又又叫空白白测定是是指用蒸蒸馏水代代替试样样（或不不加试样样），其其所加试试剂和操操作步骤骤与试样样测定完完全相同同的测定定平行试验验 就就是同一一批号（炉炉号等）取取两个以以上相同同的样品品，以完完全一致致的条件件（包括括温度、湿湿度、仪仪器、试试剂，以以及试验验人）进进行试验验，看其其结果的的一致性性，两样样品间的的误差是是有国标标或其他他标准要要求的加标回收收率即为为在待分分析的样样品 ((1)中中加入一一定量的的标准物物质 ((2)；；分析((1)和和(2))中的待待测物的的含量，((2)中中的含量量与(11)中的的含量的的比值的的百分率率放射性活活度 是指单单位时间间内发生生核衰变变的数目目。

浸出毒性性是指固固体废物物按规定定的浸出出方法的的浸出液液中，有有害物质质的浓度度超过规规定值，从从而会对对环境造造成污染染的特性性放射性　　含有天天然放射射性元素素的废物物，比放放射性活活度大于于1×10-77Bq//kg者者；含有有人工放放射性元元素的废废物或者者比放射射性活度度（Bqq/kgg）大于于露天水水源限制制浓度的的10~~1000倍（半半衰期＞＞60天天）者指示植物物　是指指受到污污染物的的作用后后能较敏敏感和快快速地产产生明显显反应的的植物，可可以选择择草本植植物、木木本植物物及地衣衣、苔藓藓等固体废物物的反应应性是指指在通常常情况下下固体废废物不稳稳定，极极易发生生剧烈的的化学反反应；或或与水反反应猛烈烈；可形形成可爆爆炸性的的混合物物；或可可产生有有毒气体体的特性性生物监测测是利用用生物个个体、种种群或群群落对环环境污染染或变化化所产生生的反应应，阐明明环境污污染状况况，从生生物学角角度为环环境质量量的监测测和评价价提供依依据三、论述述1. 原子吸收收分光光光度计由由哪几部部分组成成？仪器器的基本本原理一般是由由光源、原原子化系系统、分分光系统统和检测测系统44个部分分组成。

原理：待待测元素素的溶液液通过原原子化系系统喷成成细雾，随随载气进进入火焰焰，在火火焰中离离解成基基态原子子当空空心阴极极灯辐射射出待测测元素特特征波长长的光通通过火焰焰，其强强度将因因待测元元素基态态原子的的吸收而而减弱一一定条件件下，光光强的变变化与基基态原子子的浓度度有定量量关系2. 冷原子吸吸收法和和冷原子子荧光法法测定水水样中的的汞，在在原理、测测定流程程和仪器器方面有有何异同同？原理：相相同之处处都是将将水样中中的汞离离子还原原为基态态汞原子子蒸气，根根据一定定的条件件下光强强度与汞汞浓度成成正比进进行定量量；不同同之处冷冷原子吸吸收法是是测定2253..7nmm的特征征紫外光光在吸收收池中被被汞蒸气气吸收后后的透射射光强，而而冷原子子荧光法法是测定定吸收池池中的汞汞原子蒸蒸气吸收收特征紫紫外光后后被激发发后所发发射的特特征荧光光（波长长较紫外外光长）强强度仪器：两两种方法法的一起起结构基基本类似似，冷原原子吸收收法无激激发池，光光电倍增增与吸收收池在一一条直线线上，而而冷原子子荧光测测定仪其其光电倍倍增管必必须放在在与吸收收池相垂垂直的方方向上3. 纳氏试剂剂分光光光度法测测定氨氮氮的基本本原理、HgI22和KII的碱性性溶液与与氨氮反反应，生生成淡红红棕色胶胶态化合合物，在在4200nm处处测量吸吸光度，吸吸光度的的强弱与与氨氮的的浓度成成正比。

4. 甲醛缓冲冲溶液吸吸收-盐盐酸副玫玫瑰苯胺胺分光光光度法测测定空气气中二氧氧化硫的的基本原原理气样中的的SO22被甲醛醛缓冲溶溶液吸收收后，生生成稳定定的羟基基甲基磺磺酸加成成化合物物，加入入氢氧化化钠溶液液使加成成化合物物分解，释释放后SSO2与盐酸酸副玫瑰瑰苯胺反反应，生生成紫红红色络合合物，其其最大吸吸光波长长为5777nmm，用分分光光度度法测定定5. 紫外分光光光度法法测定硝硝酸盐氮氮的基本本原理利用NOO3 –在2220nmm波长处处的吸收收而定量量测定NNO3 –-N溶溶解的有有机物等等物质在在2200nm处处也会有有吸收，而而NO33 –在2775nmm处没有有吸收，因因此在2275nnm处做做另一测测定，在在2200nm处处的吸光光度减去去两倍的的2755nm处处吸光度度即为净净NO33 –的吸光光度6. 重铬酸钾钾法（加加热回流流法）测测定COOD的基基本过程程和计算算公式、基本过程程：1. 水样的采采集与保保存 采集水水样体积积不得少少于1000mLL，水样样采集于于玻璃瓶瓶中，应应尽快测测定2. 测定（1） 取20..00mmL混合合均匀的的水样，置置于2550mLL锥形瓶瓶中，准准确加入入10..00mmL0..2500moll/L重重铬酸钾钾标准溶溶液及55~6粒粒玻璃珠珠。

装上上回流冷冷凝管，接接通冷凝凝水从从冷凝管管上端慢慢慢加入入30mmL硫酸酸银-硫硫酸溶液液，轻轻轻摇动锥锥形瓶使使之混合合均匀，接接通电源源加热，自自溶液沸沸腾起计计时，加加热回流流2h2） 稍冷却后后，自冷冷凝管上上端加入入90mmL，取取下锥形形瓶，溶溶液总体体积不少少于1440mLL冷却却至室温温3） 加入3滴滴试亚铁铁灵指示示剂，用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液滴定，溶溶液颜色色由黄色色经蓝绿绿到绿色色，最后后变成红红褐色为为终点，记记录消耗耗的硫酸酸亚铁铵铵溶液体体积V11（mLL）4） 测定水样样的同时时，以220.000mLL蒸馏水水代替水水样，按按步骤（11）~（33）操作作，做空空白试验验记录录消耗的的硫酸亚亚铁铵溶溶液体积积V0（mLL）计算公式式：COOD（mmg/LL，O22）=7. 简述稀释释培养法法测定BBOD55的过程程及计算算方法实验过程程：1. 样品的预预处理2. 需经稀释释水样的的测定（1） 稀释倍数数的确定定工业废水水可由CCOD值值确定通通常需做做3个稀稀释比使使用未接接种的稀稀释水稀稀释时，由由CODD值分别别乘以系系数0..0755、0..15、00.2225，即即获得33个稀释释倍数。

2） 水样的稀稀释按照确定定的稀释释倍数，用用虹吸法法沿量筒筒壁先引引入部分分稀释水水于10000mmL量筒筒中，加加入需要要量的均均匀水样样，再引引入稀释释水至110000mL，用用带胶板板的玻璃璃棒小心心上下搅搅匀3） 测定以虹吸法法将混匀匀稀释水水样转移移至两个个溶解氧氧瓶内，同同不经稀稀释的水水样一样样，分别别测定当当天和培培养5dd后的溶溶解氧含含量3. 稀释水的的测定另取两个个溶解氧氧瓶，用用虹吸法法装满稀稀释水作作为空白白，分别别测定当当天和培培养5dd后的溶溶解氧量量计算方法法：BOOD5==8. 盐酸萘乙乙二胺测测定空气气中氮氧氧化物总总量的基基本原理理用冰乙酸酸、对氨氨基苯磺磺酸和盐盐酸萘乙乙二胺配配成吸收收液采样样，环境境空气中中的NOO2被吸收收转变成成亚硝酸酸和硝酸酸，在冰冰乙酸存存在条件件下，亚亚硝酸与与对氨基基苯磺酸酸发生重重氮化反反应，然然后再与与盐酸萘萘乙二胺胺偶合，生生成玫瑰瑰红色偶偶氮染料料，其颜颜色深浅浅与气样样中NOO2浓度成成正比，因因此，可可用分光光光度法法进行测测定四、计算算COD的的计算、BBOD55的计算算、高锰锰酸指数数的计算算、空气气体积换换算及污污染物浓浓度计算算。

P17 12..取水样样20..00mmL加入入C（1/66K2Cr2O7）=0..25000mool/LL的重铬铬酸钾溶溶液100.000mL，回回流2hh后，用用水稀释释至1440mLL，用C[[（NH4）Fe（SO4）2]=00.10033mmol//L的硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液滴滴定已已知空白白消耗硫硫酸亚铁铁铵溶液液24..10mmL，水样消消耗199.555mL,,计算水水样中CCOD的的含量188mg/L解：COOD== =1188mmg/LLP17 9..测定某某水样中中的BOOD5，其测测定结果果列于表表1，试试计算水水样中的的BODD5值3222mgg/L （括括号的数数为练习习册例题题，BOOD5=1662mgg/L）表1编号稀释倍数数水样体积积/mLLNa2SS2O3标准浓浓度/（mmol//L）Na2SS2O3标液用用量/MMl当天5d后水样稀释水50（330）01001000.02200（00.01150）0.02200（00.0115）9.000（8..00）9.500（9..00）4.000（3..30）8.500（8..80）解：BOOD5（mgg/L）= ；DO（mg/L）=C1-CC2= =88mg//LB1-BB2= =1..6mgg/Lf1=449/550；ff2=1//50将上述数数据代入入，得BBOD55= ≈3222mg//L 高锰酸钾钾指数（O2，mg/L）= 式中：VV0——空白白试验中中高锰酸酸钾溶液液消耗量量（mLL） VV1——滴定定水样时时，高锰锰酸钾溶溶液的消消耗量（mmL），第第一次滴滴定 VV2——分取取水样（mmL） KK——校正正系数，KK= MM——高锰锰酸钾溶溶液浓度度（mool/LL）C——稀稀释水样样中含水水的比例例，如110.00mL水水样用990.000mLL水稀释释至1000mLL,则CC=900/（110+990）==0.990P28 1.对对某拟建建企业厂厂址进行行检测时时，环境境温度为为15℃，气压压为1001.11kPaa，以00.500L/mmin流流量采集集空气中中SO22样品300minn。

已知知测定样样品溶液液的吸光光度为00.2663，试试剂空白白吸光度度为0..0211，SOO2校准曲曲线回归归方程斜斜率为00.06623，截截距为00.0119计计算该拟拟建地标标准状态态（0℃，1001.3352kkPa）下下SO22的浓度度（mgg/m33）（暂暂不考虑虑采样器器的阻力力）解：采样样体积VV1=00.5××30==15LL根据 标准状态态下SOO2的浓度度为：c= P28 2..已知225℃、1002.55kPaa大气压压时，CCO的浓浓度为22.3mmg/mm3，换算算成mLL/m33浓度为为多少？？解：由 将所得浓浓度转化化为题设设状态：：。