实体瘤疗效评价新标准-RECIST-附件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实体瘤疗效评价新标准,:,RECIST,(,Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,),实体瘤疗效评价,WHO,标准,实体瘤的疗效评价标准,(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors-RECIST):,细胞毒化疗药是通过肿瘤缩小量来评价其抗肿瘤作用，,1979,年,WHO(World Health Organization),确定了实体瘤双径测量的疗效评价标准WHO,疗效评价标准,（,1979,年）,b,a,二维（双径）测量,:,以最大径,(a),及其最大垂直径,(b),的乘积代表肿瘤面积,(a x b)ab,WHO,疗效评价标准的不足之处,评价哪些病灶？所有的还是部分的？,界定可测量的最小病灶的大小？,判断,PD,的标准：单个病灶还是所有病灶？,过高评定,PD,（双径乘积增大,25%,，相当于体积增大,43%,），使得一些病人过早地失去了治疗机会,对已广泛应用的检查结果如,CT,和,MRI,并未提及,临床试验疗效判断的偏差有,5%-10%,，是因为定义模糊和肿瘤测量的误差引起,RECIST,标准的诞生,在,WHO,疗效评价标准的基础上进行了必要的修改和补充，采用简易精确的单径测量代替传统的双径测量方法，保留了,WHO,标准中的,CR,、,PR,、,SD,、,PD,。

RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors),首次在,1999,年美国的,ASCO,会议上介绍，并于同年的,JNCI,杂志上正式发表RECIST,标准（,2000,）,a,单径测量法，,以肿瘤最大径（,a,）的变化来代表体积的变化,RECIST,标准的优点,1,),创建,RECIST,标准的理论基础,:,肿瘤直径的变化较双径乘积的变化能更好地反映肿瘤细胞数量的变化,.2)RECIST,标准较,WHO,标准的优点,:,更科学的理论基础,;,简化测量步骤,;,减少误差,;,重复效果更好,.,肿瘤病灶的定义,可测量病灶：可测量病灶的定义,至少单径可精确测量,并记录最大径,(LD),病灶最长径符合以下条件：,常规技术,(,体格检查，传统,CT,、,X,片，,MRI,）,20 mm,，,螺旋,CT 10 mm,不可测量病灶,不可测量的病灶：除可测量病灶外的所有病灶，包括,病灶最大径小于可测量病灶规定的大小（即常规技术测量,20mm,，螺旋,CT10mm,）,骨病灶,膀胱、胆囊病灶,脑脊膜病灶,胸、腹腔,/,心包积液,/,盆腔积液,炎性乳腺癌,皮肤或肺的淋巴管炎,影像学不能证实和评价的腹部肿块腹部肿块,囊性病变,目标病灶,(target lesions),和非目标病灶的概念,一般情况下，所有可测量病灶均为目标病灶,例外情况,:,如在肺癌脑转移的情况下，肺癌病灶和脑转移灶都是可测量的，化疗药物能对肺的病灶起作用，脑转移灶由于存在血脑屏障则可能无效因此,肺癌病灶属于目标病变，脑病灶属于非目标病变。

所有,目标,病灶长度的总和作为有效缓解的基线非目标病灶：所有除目标病灶以外的病灶或病变部位,非目标病灶,不需要进行测量，但在研究过程中需对这些病灶的存在,/,消失进行评价和记录对于测量的要求,用直尺或测量器进行测定，用国际单位记录所有的基线评价应尽可能接近治疗开始日期，,最多不能超过,4,周,对于每一个选定的病灶，在基线和随访中的评价都,采用同一种检查手段,在整个研究过程中，建议由同一位医师进行肿瘤的测量应测量肿瘤病灶的数目：应代表所有累及器官，,每个脏器最多,2,个,，,如果有几个脏器同时受累，应选择,至少,2,个至多,5,个,作为评价对象,测量肿瘤大小的方法,CT,或,MRI,：胸腹盆腔用,10mm,，螺旋,CT,用,5mm,层面连续扫描胸,X,片：清晰明确病灶,周围被肺组织包绕,.,超声检查：一般不作为评价手段但是如果有可以触及的病变，或者表浅病变完全消失,超声检查可作为触诊,(,有标尺的彩照,),的补充口服钡剂线摄片,:,可用于消化道肿瘤病灶的测量内窥镜和腹腔镜：仅用于证实病理,CR,肿瘤标志物：,CR,需全部恢复正常细胞学和病理组织学：可鉴别,CR,或,PR,，残存病变的良恶性,(,如,ML),。

PET,等 判定抗肿瘤效果的价值,尚缺乏数据支持,测量肿瘤大小的方法,特殊病灶：,皮肤表浅病灶：只有可扪及的临床表浅病灶才能作为可测量病灶，如皮肤结节及浅表淋巴结可以拍摄照片,(,建议拍彩色照,),作为依据，为了正确测量和具有可比性，拍摄时应有标尺在旁示意病灶长径,.,分裂病灶：分别测量，然后相加，作为一个病灶记录，注明是分裂病灶,.,不规则病灶：应测量病灶,2,个最远点的距离，但这条线不应穿出病灶外,.,融合病灶：测量融合病灶的最长径，作为最长径的总和记录,.,WHO,与,RECIST,疗效评价标准比较,疗效,WHO,（两最大垂直径乘积变化）,RECIST,（最大径总和变化）,CR,所有病灶消失维持,4,周,所有病灶消失维持,4,周,PR,缩小,50%,，维持,4,周,缩小,30%,，维持,4,周,SD,非,PR/PD,非,PR/PD,PD,增加,25%,病灶增加前非,CR/PR/SD,增加,20%,病灶增加前非,CR/PR/SD,RECIST,基线肿瘤评价,判断可测量病灶和不可测量病灶,确定靶病灶和非靶病灶,测量和计算基线肿瘤最长径及最长径之和,最长径之和,:,Target Lesions Sum of Longest Diameter(Shish Kabob),治疗后如出现坏死、液化，则需重新划定经线，尽量避开坏死区域。

肿瘤疗效评价靶病灶,完全缓解,(CR),所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持,4,周部分缓解,(PR),靶病灶最大径之和减少,30%,，至少维持,4,周疾病稳定,(SD),靶病灶最大径之和缩小未达,PR,，或增大未达,PD,疾病进展,(PD),靶病灶最大径之和至少增加,20%,，或出现新病灶注：,如仅一个靶病灶的最长径增大,20%,，而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达,20%,，则不应评价为,“,PD,”,肿瘤疗效评价非靶病灶,完全缓解,(CR),非靶病灶消失，肿瘤标记物正常未达完全缓解,(PR)/,稳定（,SD,）,非靶病灶减少，但一个或多个非靶病灶存在；和,/,或肿瘤标记物高于正常；如病灶减少、但肿瘤标记物不正常，可判断为,SD,疾病进展,(PD),出现一个或多个新病灶和,/,或非靶病灶明显进展总体疗效评价,(Overall Response),评价依据：根据靶病灶、非靶病灶的变化情况和有无出现新病灶来判定靶病灶 非靶病灶 新病灶 总体评价,CR CR No CR,CR PR/SD No PR,PR non-PD No PR,SD non-PD No SD,PD any Yes/No PD,any PD Yes/No PD,any any Yes PD,疗效的确认,:,(Confirmation Of Response),在首要指标为有效率的临床试验中尤其重要,评价为,CR,或,PR,的患者必须在至少,4,周后重复评价确认,评价为,SD,的患者应在方案规定的间隔时间后重复评价确认,(,一般不低于,6-8,周,),与生存相关的疗效指标,总缓解期（,Duration of overall response),：,从第一次出现,CR,或,PR,，到第一次诊断,PD,或复发的时间,稳定持续时间,从治疗开始到评价为疾病进展的时间,肿瘤进展时间（,TTP,）,从治疗开始到肿瘤出现进展之间的时间,无进展生存时间（,PFS,）,从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间,RECIST 1.1,2009,年，,RECIST,修订版首次公布。

与,RECIST 1.0,版一样，,RECIST,修订版,也运用基于肿瘤负荷的解剖成像技术进行疗效评估,，故被称作,1.1,版，而不是,2.0,版RECIST 1.1,发表于,2009,年欧洲癌症杂志,RECIST 1.1,更新之处,RECIST 1.1,版具有循证性，以文献为基础，采用了欧洲癌症治疗研究组织（,EORTC,）实体瘤临床试验数据库中,6500,例患者、,18000,多处靶病灶的检验数据,，,主要针对靶病灶的数目、疗效确认的必要性及淋巴结的测量等方面作了更新,可测量靶病灶数目的更新,在,RECIST 1.1,版中，用于判断疗效的可测量靶病灶数目从最多,10,个、每个器官,5,个改为最多,5,个、每个器官,2,个疾病进展定义（一）,可测量病灶：根据,RECIST 1.1,版，,PD,的定义为原靶病灶长径总和增加,20%,及其绝对值增加,5mm,，出现新病变也视为,PD,疾病进展定义（二）,不可测量病灶：可以采用一种有用的模拟测试，以确定基于不可测量病灶的总肿瘤负荷增加量是否相当于符合,PD,标准的可测量病灶的增幅（,肿瘤负荷增加,73%,等于可测量病灶长径总和增加,20%,）。

例如，,胸膜渗出从少量增加到大量，癌性淋巴管炎从局部进展为弥漫,，或根据临床试验方案足以要求改变治疗方法新影像学技术价值（一）,RECIST 1.1,版指出，,疗效评价时若要在肿瘤解剖体积测量的基础上增加功能评估尚待积累大量数据,功能评估可补充用于新病灶评价CT,是目前,RECIST,中最常用的疗效评估手段和重复性较好的解剖学成像技术,，进行胸、腹、盆腔扫描时应遍及所有的感兴趣解剖范围新影像学技术价值（二）,目前氟脱氧葡萄糖正电子发射体层摄影,（,FDG-PET,）等功能成像技术得到了很大的发展，但仍无法完全代替解剖成像技术用于评估疗效,尽管,FDG-PET,被越来越多地应用于临床分期和残留病灶检测，但将其加入肿瘤解剖体积测量评估疗效尚缺乏数据支持有病理意义淋巴结疗效评估,RECIST 1.1,版将,短径,10 mm,的淋巴结视为正常淋巴结而不给予记录和随访短径,10 mm,和,15 mm,的淋巴结被视为有病理意义的不可测量非靶病灶CT,扫描中短径,15 mm,的淋巴结可作为有病理意义的可测量靶病灶，疗效评估时靶病灶总数目可将其包括进去疗效确认的必要性,对于以,ORR,为主要研究终点的临床研究，必须进行疗效确认,。

但以总生存（,OS,）为主要研究终点的随机对照,期临床研究不再需要疗效确认谢谢！,。