第1讲认识有机化合物3.24

学习有机化学的方法和技巧学习有机化学的方法和技巧 1 1 做好笔记，善于复习总结做好笔记，善于复习总结 2 2 多做多练，多做多练，3 3 注意技巧，找出规律注意技巧，找出规律 4 4 熟记有机化学方程式熟记有机化学方程式 ，特别要注意反应条件、特别要注意反应条件、断键方式、官能团转化断键方式、官能团转化第第1讲讲 认识有机化合物认识有机化合物一、有机物的概念及组成一、有机物的概念及组成二、有机物的共性二、有机物的共性三、有机物的成键特点及结构表示形式三、有机物的成键特点及结构表示形式四、有机物的分类四、有机物的分类五、有机物的同分异构现象五、有机物的同分异构现象重要重要六、有机物的命名六、有机物的命名重要重要七、研究有机物的方法及步骤七、研究有机物的方法及步骤 （有机物分子式的确定、有机物的燃烧规律）（有机物分子式的确定、有机物的燃烧规律）课前自主学习课前自主学习1.在在18世世纪纪初初，瑞瑞典典化化学学家家贝贝采采利利乌乌斯斯提提出出了了有有机机化化学学的的概概念念，使有机化学逐使有机化学逐渐发渐发展展为为化学的一个重要分支化学的一个重要分支21828年年，德德国国化化学学家家维维勒勒利利用用无无机机盐盐氰氰酸酸铵铵(NH4CNO)合合成成了了第第一一种种有有机机物物CO(NH2)2(填填化化学学式式)，冲冲破破了了生生命命力力学学说说的束的束缚缚。

31965年年，我我国国科科学学家家在在世世界界上上第第一一次次用用人人工工方方法法合合成成了了结结晶牛胰晶牛胰岛岛素素，标标志着人志着人类类合成蛋白合成蛋白质时质时代的开始代的开始4人人类类的的衣衣食食住住行行离离不不开开有有机机物物重重要要的的天天然然有有机机物物：糖糖类类、油油脂脂、蛋蛋白白质质、石石油油、天天然然气气、天天然然橡橡胶胶等等；重重要要的的合成有机物：合成有机物：塑料塑料、合成合成纤维纤维、合成合成橡胶橡胶、合成合成药药物物等等一、有机物的概念及组成一、有机物的概念及组成碳碳不一不一H、O、N、S、P、X（卤）（卤）二二有机物的性有机物的性质质性性质质与反与反应应有机物有机物无机物无机物种种类类很多很多(已超已超3000万种万种)比有机物少比有机物少(10万多种万多种)溶解性溶解性多数不溶于水多数不溶于水，易溶于有易溶于有机溶机溶剂剂有些溶于水有些溶于水，而不溶于有而不溶于有机溶机溶剂剂耐耐热热性性多数不耐多数不耐热热，熔点熔点较较低低，一般在一般在400以下以下多数耐多数耐热热，难难熔化熔化，熔点熔点一般比一般比较较高高，受受热难热难分解分解可燃性可燃性多数可以燃多数可以燃烧烧多数不能燃多数不能燃烧烧电电离性离性多数是属共价化合物，是多数是属共价化合物，是非非电电解解质质，不不电电离离多数是多数是电电解解质质，含离子含离子键键或共价或共价键键化学化学反反应应一般比一般比较较复复杂杂，副反副反应应多多，反反应应符号一般用符号一般用“”表表示示，反反应应速率速率较较慢慢一般比一般比较简单较简单，副反副反应应少少，反反应应符号一般用符号一般用“=”表表示示，反反应应速率速率较较快快三、有机物的成键特点及结构表示三、有机物的成键特点及结构表示形式形式四四4单单双双叁叁 C=OCN碳链碳链 碳环碳环分子式分子式(化学式化学式)、电子式电子式、结构式、结构式、结构简式、结构简式、最简式最简式(实验式实验式)、键线式、键线式2.有机物的结构表示形式有机物的结构表示形式四、有机物的分类四、有机物的分类一、按碳的骨架分类一、按碳的骨架分类二、按官能团分类二、按官能团分类有有机机化化合合物物链状链状化合物化合物环状环状化合物化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物一、按一、按碳的骨架碳的骨架分类分类(含苯环含苯环)链状烃链状烃环状烃环状烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃链烃链烃脂脂肪肪烃烃烃烃 如何用如何用如何用如何用树状分类法树状分类法树状分类法树状分类法，按，按，按，按碳的骨架碳的骨架碳的骨架碳的骨架给烃分类？给烃分类？给烃分类？给烃分类？(含苯环含苯环)【思考思考】芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三三者之间的关系：者之间的关系：（1）芳香族化合物：含有一个或几个）芳香族化合物：含有一个或几个 的的 化合物化合物。

2）芳香烃：含有一个或几个）芳香烃：含有一个或几个 的的烃烃3）苯的同系物：只有）苯的同系物：只有 个苯环和个苯环和 烃烃 基组成的基组成的芳香烃芳香烃苯环苯环苯环苯环1 1烷烷即即:饱和链饱和链芳芳香香化化合合物物芳芳香香烃烃苯苯的的同同系系物物烃烃烃的衍生物烃的衍生物只含碳氢元素的有机物只含碳氢元素的有机物烃分子中的烃分子中的氢原子被其它原子或氢原子被其它原子或原子团取代原子团取代后得到的物质，常含后得到的物质，常含C、H、O、N、P、X等元素等元素二、按二、按官能团官能团分类分类（重点掌握）（重点掌握）官能团：官能团：是决定有机化合物的是决定有机化合物的 的原子或原子团的原子或原子团化学特性化学特性甲甲烷烷CHCH4 4无无无无乙乙烯烯CHCH2 2=CHCH2 2C=CC=C 碳碳双健碳碳双健乙炔乙炔CHCHCHCH-CC-CC-碳碳碳碳叁叁健健甲苯甲苯溴乙溴乙烷烷CHCH3 3CHCH2 2BrBrBrBr溴原子溴原子乙醇乙醇CHCH3 3CHCH2 2OHOHOHOH羟羟基基苯酚苯酚OHOH羟羟基基甲甲醚醚CHCH3 3OCHOCH3 3COCCOC醚醚基基乙乙醛醛CHCH3 3CHOCHO-CHO-CHO醛醛基基丙丙酮酮CHCH3 3COCHCOCH3 3C=OC=O羰羰基基乙酸乙酸CHCH3 3COOHCOOH-COOH-COOH羧羧基基乙酸乙乙酸乙酯酯CHCH3 3COOCHCOOCH2 2CHCH3 3-COOR-COOR酯酯基基乙胺乙胺CHCH3 3CHCH2 2-NH-NH2 2-NH-NH2 2氨基氨基？五、同系物、同分异构体五、同系物、同分异构体1、同系物、同系物 分子的结构分子的结构 ，分子组成上相差若干个，分子组成上相差若干个 的有机物互称为同系物。

的有机物互称为同系物相似相似CH2特点：特点：具有相同种类和数目的官能团；具有相同种类和数目的官能团；具有同一通式；具有同一通式；（同通式不一定同系物）（同通式不一定同系物）化学性质相似，物理性质随化学性质相似，物理性质随C数递变2、同分异构体、同分异构体定义定义：分子式相同，分子结构不同的化合：分子式相同，分子结构不同的化合物的互称物的互称类型类型：碳原子连接顺序碳原子连接顺序异丁烷异丁烷官能团连接位置官能团连接位置异丙醇异丙醇官能团官能团乙醇乙醇书写方法书写方法：先考虑官能团异构先考虑官能团异构 再考虑碳链异构再考虑碳链异构 后考虑位置异构后考虑位置异构等效氢的确定方法等效氢的确定方法：练习练习：C6H14 C6H13Cl C5H10 C4H10O C5H10O C5H10O2 C7H8O(含苯环含苯环)C8H8O2（含苯环）（含苯环）C7H5O2Cl(含苯环含苯环 -OH -CHO)2、同分异构体、同分异构体典典 例例 剖剖 析析题型一：有机化合物的概念题型一：有机化合物的概念例例1：下列说法中正确的是：下列说法中正确的是()A有机物都是从有机体中分离出来的物质有机物都是从有机体中分离出来的物质B有机物都是共价化合物有机物都是共价化合物C有机物不一定都不溶于水有机物不一定都不溶于水D有机物不具备无机物的性质有机物不具备无机物的性质答案：答案：C题型二：有机化学发展史常识题型二：有机化学发展史常识例例2：在科学史上，中国有许多重大的发明和发现，为现代：在科学史上，中国有许多重大的发明和发现，为现代物质文明奠定了基础。

以下发展或发现属于有机化学史上物质文明奠定了基础以下发展或发现属于有机化学史上中国对世界作出重大贡献的是中国对世界作出重大贡献的是()A印刷技术印刷技术B人工合成牛胰岛素人工合成牛胰岛素C人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸D发现青霉素发现青霉素答案：答案：BC 题型三：有机物的应用题型三：有机物的应用例例3：书书法法离离不不开开文文房房四四宝宝(笔笔、墨墨、纸纸、砚砚)做做笔笔用用的的狼狼毫毫、研研墨墨用用的的墨墨条条、宣宣纸纸(即即白白纸纸)和和做做砚砚台台用用的的砚砚石石的的主主要要成成分依次是分依次是()A多糖多糖、石墨石墨、蛋白蛋白质质、无机无机盐盐B塑料塑料、石墨石墨、多糖多糖、无机无机盐盐C蛋白蛋白质质、石墨石墨、多糖多糖、无机无机盐盐D蛋白蛋白质质、煤炭煤炭、多糖多糖、有机玻璃有机玻璃答案：答案：C课课 堂堂 自自 测测1.下列物质中属于有机物的是下列物质中属于有机物的是()ACO2 BCO(NH2)2CC2H2 DNH4HCO3答案：答案：BC2下列叙述下列叙述错误错误的是的是()A无机物和有机物在性无机物和有机物在性质质上的区上的区别别并不是并不是绝对绝对的的B无机物和有机物在一定条件下可以相互无机物和有机物在一定条件下可以相互转转化化C所有的有机物都可以从所有的有机物都可以从动动植物体的有机体内取得植物体的有机体内取得D有有机机物物的的物物理理性性质质和和化化学学性性质质主主要要由由组组成成有有机机物物的的元元素素种种类类决定决定答案：答案：CD3最早提出有机化学概念的科学家是最早提出有机化学概念的科学家是()A贝采利乌斯贝采利乌斯 B李比希李比希C道尔顿道尔顿 D维勒维勒解析：解析：19世纪初，瑞典化学家贝采利乌斯首先提出世纪初，瑞典化学家贝采利乌斯首先提出“有机化有机化学学”和和“有机化合物有机化合物”的概念。

本题最易错选的概念本题最易错选D，维勒首，维勒首次用无机物合成了有机物次用无机物合成了有机物答案：答案：A4历历史史上上最最早早应应用用的的还还原原性性染染料料是是靛靛蓝蓝，其其结结构构简简式式如如图图所示所示，它属于它属于()A高分子化合物高分子化合物 B烃烃C不不饱饱和的有机物和的有机物 D无机物无机物解解析析：根根据据靛靛蓝蓝的的结结构构简简式式知知其其应应属属于于有有机机物物，且且分分子子中中含含有有和和，故故属属于于不不饱饱和和有有机机物物因因其其组组成成中中含含有有N和和O，不属于烃不属于烃答案：答案：C1烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法六、有机物的命名六、有机物的命名如如C5H12的同分异构体有的同分异构体有3种，分别是：种，分别是：、，用习惯命名法分别为用习惯命名法分别为 、CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷2 2有机物的系统命名法有机物的系统命名法(1)(1)烷烃烷烃命名为命名为 3,3,4三甲基己烷三甲基己烷(2)烯烃烯烃命名为命名为 2甲基甲基2戊戊烯烯(3)炔烃炔烃命名为命名为 5甲基甲基3乙基乙基1己己炔炔(4)苯的同系物苯的同系物命名为命名为 1,3二甲二甲苯苯或间二甲或间二甲苯苯有机物的系统命名法有机物的系统命名法1烷烃命名烷烃命名(1)烷烃命名的基本步骤烷烃命名的基本步骤选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算(2)原则原则 最长、最多定主链最长、最多定主链 a选择最长碳链作为主链选择最长碳链作为主链b当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链如链如含含6个碳原子的链有个碳原子的链有A、B两条，因两条，因A有三个支链，含支链最有三个支链，含支链最多，故多，故应选应选A为主链为主链编号位要遵循编号位要遵循“近近”、“简简”、“小小”a a以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑“近近”b b有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号即同则从较简单的支链一端开始编号即同“近近”，考虑，考虑“简简”如如c c若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同确的编号，即同“近近”、同、同“简简”，考虑，考虑“小小”如如写名称写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称原则是：先简后繁，相同合并，位号指明阿号和名称原则是：先简后繁，相同合并，位号指明阿拉伯数字用拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接连接如如b b中有机物命名为中有机物命名为3,43,4 二甲基二甲基 6 6 乙基辛烷乙基辛烷2烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将选主链：将含有双键或三键的最长碳链含有双键或三键的最长碳链作为主链，作为主链，作作为为“某烯某烯”或或“某炔某炔”(2)编号位：从编号位：从距离双键或三键最近的一端距离双键或三键最近的一端对主链碳原对主链碳原子子编号编号(3)写名称：将支链作为取代基，写写名称：将支链作为取代基，写在在“某烯某烯”或或“某炔某炔”的的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置例如：例如：命名为命名为:4甲基甲基1戊炔戊炔3苯的同系物命名苯的同系物命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基苯作为母体，其他基团作为取代基例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对邻、间、对表示表示(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次号，选取最小位次给另一个甲基编号给另一个甲基编号1，2-二甲苯二甲苯1，3-二甲苯二甲苯1，4-二甲苯二甲苯4、烃的衍生物的命名、烃的衍生物的命名卤代烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象以卤素原子作为取代基象烷烷烃一样命烃一样命名。

名醇醇：以羟基作为官能团象以羟基作为官能团象烯烯烃一样命名烃一样命名酚酚：以酚羟基为以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命位官能团象苯的同系物一样命名醚、酮醚、酮：命名时注意碳原子数的多少命名时注意碳原子数的多少醛、羧酸醛、羧酸：某醛、某酸某醛、某酸酯酯：某酸某酯某酸某酯次序规则次序规则：按原子序数大小排按原子序数大小排如：如：IBrClSPFONC 2-甲基甲基-7-氯辛烷氯辛烷如如.醇的命名醇的命名（1）将含有与）将含有与OH相连的碳原子的最长碳链作为相连的碳原子的最长碳链作为 主链，称主链，称“某醇某醇”；（2）从距离）从距离OH最近的一端对主链碳原子编号；最近的一端对主链碳原子编号；（3）将取代基写在前面，并标出）将取代基写在前面，并标出OH的位置，写的位置，写 出名称如：如：5甲基甲基 2 己醇己醇，2甲基甲基2丙醇丙醇 4下列各化合物的命名中正确的是下列各化合物的命名中正确的是 ()ACH3CH=CHCH3二丁烯二丁烯D1下面的原子或原子团不属于官能团的是下面的原子或原子团不属于官能团的是 ()AOHBBrCNO2 D.A2下列物质中，属于酚类的是下列物质中，属于酚类的是()B3(2009上海高考上海高考)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的的酸性物质，其结构如下图下列叙述正确的是酸性物质，其结构如下图下列叙述正确的是 ()A迷迭香酸属于芳香烃迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全的水溶液完全反应反应C4下列各组物质不属于同分异构体的是下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和二甲基丙醇和2甲基丁醇甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷D乙醇和丙醇乙醇和丙醇.D5、（、（08上海卷）下列各化合物的命名中正确的是上海卷）下列各化合物的命名中正确的是（）（）【解析解析】：选项：选项A应命名为应命名为1、3丁二烯；选项丁二烯；选项B应命名应命名为为2丁醇；选项丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚。

应命名为邻甲基苯酚答案答案】：D6写出下列化合物的名称或结构简式：写出下列化合物的名称或结构简式：(1)结构简式为结构简式为的烃名称为的烃名称为_.3甲基甲基2丙基丙基1戊烯戊烯(2)结构简式为结构简式为 的烃可命名为的烃可命名为 _(3)2,5二甲基二甲基2,4己二烯的结构简式：己二烯的结构简式：_.1甲基甲基3乙基苯乙基苯七、有机物研究的方法和步骤七、有机物研究的方法和步骤质量分数质量分数最简式最简式 相对分相对分子质量子质量分子式分子式仪器分析仪器分析核磁共振核磁共振 红外光谱红外光谱等效氢等效氢 数目数目不不不不131：2：3化学键化学键 官能团官能团不不有机化合物的有机化合物的混合物混合物分离、提纯分离、提纯元素定量分析元素定量分析确定实验式确定实验式 波谱分析波谱分析确定结构式确定结构式测定相对分子质量测定相对分子质量确定分子式确定分子式3、研究有机物一般经历的步骤：、研究有机物一般经历的步骤：4、有机物分子式的确定方法、有机物分子式的确定方法 2 2）物质的量关系法）物质的量关系法 1 1）实验式法）实验式法 4 4）化学方程式法）化学方程式法 3 3）燃烧通式法）燃烧通式法6 6）商余法）商余法5 5）通式法）通式法由不饱和度确定由不饱和度确定由分子式由分子式CnHaObNcXd求求=(2n+2)-a-d+c/24.1.实验式法实验式法 例例1某某烃烃含含氢氢元元素素的的质质量量分分数数为为17.2%，则则此此烃烃的的实实验验式式 。

又又测测得得该该烃烃的的相相对对分分子子质质量量是是58，求求该该烃烃的的分分子子式式为为 C2H5C4H10由各元素的质量分数由各元素的质量分数求各元素的原子个数之比求各元素的原子个数之比(即最简式即最简式)相对分子质量相对分子质量求分子式求分子式例例1答案答案则则29n=58 解得解得n=2,故该烃的分子式为故该烃的分子式为C4H10设该烃的分子式为设该烃的分子式为(C2H5)n解：解：由于该物质为烃，则它只含由于该物质为烃，则它只含碳、氢碳、氢两种元素，则该烃中各元素原子数之比两种元素，则该烃中各元素原子数之比为：为：4.2.物质的量关系法物质的量关系法由密度或其他条件由密度或其他条件求摩尔质量求摩尔质量求求1mol1mol分子中所含各元素原子的物质的量分子中所含各元素原子的物质的量求分子式标况下求分子式标况下M=g/LM=g/L22.4L/mol22.4L/mol）例例2：实验测得某烃：实验测得某烃A中含氢中含氢20.0%在标准状况下在标准状况下11.2L此化合物气体的质此化合物气体的质量为量为15g求此烃的分子式求此烃的分子式解解：根据标况下：根据标况下 得：得：则则1mol该物质中碳和氢原子的物质的量该物质中碳和氢原子的物质的量：故其分子式为故其分子式为C2H6 例例2：实验测得某烃实验测得某烃A中含氢中含氢20.0%。

在标准状况下在标准状况下11.2L此化合物气体的质量为此化合物气体的质量为15g求此烃的分子式求此烃的分子式4.3.燃烧通式法燃烧通式法z点燃点燃点燃点燃y例题例题3有机物有机物A是烃的含氧衍生物，其相对分是烃的含氧衍生物，其相对分子质量为子质量为46若4.6 g A完全燃烧后，完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质量会增加质量会增加14.2g；若将燃烧产物通过；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量会增加浓硫酸，浓硫酸的质量会增加5.4g1）通过计算求）通过计算求A的分子式；的分子式；（2）若）若A能与金属钠反应得到可燃性气能与金属钠反应得到可燃性气体，则体，则A的结构简式为的结构简式为 3）若）若A在核磁共振氢谱图中只有一个在核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，则吸收峰，则A的结构简式为的结构简式为 例题例题3答案答案解解:(1)依题意得：依题意得：列方程解之得：列方程解之得：x=2 y=6 故该有机物故该有机物A的分子式为的分子式为C2H6O(2)有机物有机物A的结构简式为的结构简式为 CH3CH2OH(3)有机物有机物A的结构简式为的结构简式为 。

CH3OCH34.4.4.化学方程式法化学方程式法利用有机反应化学方程式和相关量利用有机反应化学方程式和相关量（包括有机物分子式通式）（包括有机物分子式通式）列方程式或方程组求分子式列方程式或方程组求分子式例例4：6.0g某饱和一元醇某饱和一元醇 A，与足量的，与足量的金属钠反应，生成氢气金属钠反应，生成氢气1120mL（标（标准状况）求该一元醇的分子式准状况）求该一元醇的分子式例例4：6.0g某饱和一元醇某饱和一元醇 A，与足量的金属钠反应，生，与足量的金属钠反应，生成氢气成氢气1120mL（标准状况）求该一元醇的分子式标准状况）求该一元醇的分子式解：解：饱和一元醇的通式为饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，该一元醇的摩尔质量为该一元醇的摩尔质量为M2CnH2n+1OH+2Na2CnH2n+1ONa+H22molM6.0g22.4L1.12L解得解得M=60g/mol则则12n+(2n+1)+16+1=60 n=3故该一元醇的分子式为故该一元醇的分子式为C3H7OH4.5、通式法、通式法烷烷 烃烃烯烃和烯烃和环烷烃环烷烃炔烃和二烯烃炔烃和二烯烃苯的同系物苯的同系物饱和一元醇饱和一元醇饱和一元醛饱和一元醛饱和一元羧酸饱和一元羧酸饱和一元羧酸和饱和饱和一元羧酸和饱和一元醇反应生成的酯一元醇反应生成的酯CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2n1n2n2n6n1n1n1n24.5、通式法、通式法 例例5某某饱饱和和一一元元醛醛的的相相对对分分子子质质量量为为72.其其分分子子式式为为_.结结构简式为构简式为_.C4H8OCH3CH2CH2CHO（CH3）2CHCHO（2）若烃的类别不确定：可用烃的相对）若烃的类别不确定：可用烃的相对 分子质量分子质量M除以除以12，看商和余数。

看商和余数即即 余余y，分子式为，分子式为CxHy4.6.商余法商余法（1）用烃的相对分子质量除以）用烃的相对分子质量除以14 （CH2的式量），看商数和余数的式量），看商数和余数其中商数其中商数A为烃分子中碳原子的个数为烃分子中碳原子的个数4.6.商余法商余法 例例6某某有有机机物物完完全全燃燃烧烧产产物物为为二二氧氧化化碳碳和和水水，相相对对分分子子质质量量为为58,该该 有有 机机 物物 的的 分分 子子 式式 可可 能能 为为_.例例6答案答案 讨论求解：讨论求解：CnH2n（1）不含氧，不含氧，5814=4余余2 解解1：C4H10（2）含含1个个O，余基团余基团58-16=42 解解2：C3H6O（3）含含2个个O，余基团余基团58-32=26 解解2：C2H2O25、有机物的燃烧规律。