氨基酸的分离鉴定-纸层析法

氨基酸的分离鉴定纸层析法,,一、实验目的,掌握氨基酸纸层析的方法和原理，学会分析待测样品的氨基酸成分二、实验原理,纸层析是以滤纸为惰性支持物的分配层析滤纸纤维上的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂为流动相当有机相流经固定相时，物质在两相间不断分配而得到分离 溶质在滤纸上的移动速度用Rf值表示： Rf=原点到层析斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离 在一定的条件下某种物质的Rf值是常数Rf值的大小与物质的结构、性质、溶剂系统、层析滤纸的质量和层析温度等因素有关本实验利用纸层析法分离氨基酸三、实验器材,（1）大烧杯（5000mL）：1只/组 （2）培养皿：1只/组 （5）层析滤纸（长20cm、宽12cm的 滤纸）：1张/组 （6）直尺、铅笔 （7）电吹风：1只/组 （8）托盘、双面胶：1套/组 （9）手套：1双/组 （10）塑料薄膜：公用 （11）量筒：50mL，1只/组四、实验试剂,（1）扩展剂： 将4体积正丁醇和1体积冰醋酸放入分液漏斗中，与3体积水混合，倒入分液漏斗充分振荡，静置后分层，弃去下层水层再按0.1%浓度的比例加入质量相当的茚三酮 （2）氨基酸溶液： 1、0.25%蛋氨酸标准溶液：精确称取0.125g 蛋氨酸， 溶于50mL 蒸馏中，摇匀、充分溶解。

2、0.25%组氨酸标准溶液：精确称取0.125g 蛋氨酸，溶于50mL蒸馏水中，摇匀、充分溶解 3、 0.25%待测溶液：精确称取0.125g 待测样品， 溶于50mL 蒸馏中，摇匀、充分溶解实验试剂,五、实验操作,检查培养皿是否干燥、洁净；若否，将其洗净并置于干燥箱内120烘干 （1）平衡：剪一大块塑料薄膜铺在桌面上，将层析缸或大烧杯到置于塑料薄膜上，再把盛有约20mL展层溶液的小烧杯置于倒置的层析缸或大烧杯内，用塑料薄膜密封起来，平衡20min2）规划：带上手套，取宽约12cm、高约20cm的层析滤纸一张在纸的下端距边缘2cm处轻轻用铅笔划一条平行于底边的直线A，在直线上做3个记号（） ，记号之间间隔3cm，这就是原点的位置另在距左边缘1cm处画一条平行于左边缘的直线B，在B线上以A、B两线的交点为原点标明刻度（以厘米为单位），参见左图3）点样：用毛细管将各氨基酸样品分别点在中间3个记号（）上，风干后再点一次每点在纸上扩散的直径，最大不超过3 mm每人须点3个样，其中2个是已知样，1个是待测样品4）层析：用双面胶将滤纸粘成筒状，点样面向外，纸的两侧边缘不能接触且要保持平行，参见图3-3。

向培养皿中加入扩展剂，使其液面高度达到1cm左右，将点好样的滤纸筒直立于培养皿中（点样的一端在下，扩展剂的液面在A线下约1cm），罩上大烧杯，仍用塑料薄膜密封当展开剂上升到810cm，取出滤纸，剪断双面胶连线，立即用电吹风热风吹干5）显色：用喷雾器在通风厨中向滤纸上均匀喷上0.1%茚三酮正丁醇溶液，然后立即用热风吹干，即可显出各层析斑点，参见左图6）计算各种氨基酸的Rf值，并判断混合样品中都有哪些氨基酸，各人将自己的实验结果贴在实验报告上，见表3-2 （7）以层析时间为横坐标，扩展剂上升高度为纵坐标画图，求出扩展剂上升到18cm时所需要的时间 （8）将微量注射器内外用蒸馏水清洗干净，倒掉用过的展层液和平衡液，将培养皿洗净，整理好桌面上的仪器和试剂，并注意清洁自己的操作台，请老师验收，实验报告当场交给老师 计算：Rf=原点到层析斑点中心的距离/原点到 溶剂前沿的距离,纸层析结果,。