实验室常用的几个反应机理

Negishi偶联反应偶联反应，也写作偶合反应或耦联反应，是两个化学实体（或单位）结合生成 一个分子的有机化学反应狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳 -碳键形成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应 在偶联反应中有一类重要的反应，RM（ R =有机片段,M =主基团中心）与R'X的有机卤素 化合物反应，形成具有新碳-碳键的产物R-R' o —由于在偶联反应的突出贡献， 根岸英一、铃木章与理查德•赫克共同被授予了 2010年度诺贝尔化学奖 昱 偶联反应大体可分为两种类型:?交叉偶联反应：两种不同的片段连接成一个分子，如：溴 —（PhBr）与氯 乙烯形成苯乙烯（PhCH=CH o?自身偶联反应：目同的两个片段形成一个分子，如：碘 —（PhI）自身形 成联苯（Ph-Ph） o反应机理偶联反应的反应机理通常起始于有机卤代烃和催化剂的氧化加成第二步则是 另一分子与其发生金属交换，即将两个待偶联的分子接于同一金属中心上最 后一步是还原消除，即两个待偶联的分子结合在一起形成新分子并再生催化剂 不饱和的有机基团通常易于发生偶联，这是由于它们在加合一步速度更快中 间体通常不倾向发生B -氢消除反应。

型在一项计算化学研究中表明，不饱和有机基团更易于在金属中心上发生偶联反 应旦还原消除的速率高低如下： 乙烯基-乙烯基 > 苯基-苯基 > 炔基-炔基 > 烷基-烷基不对称的R-R'形式偶联反应，其活化能垒与反应能量与相应的对称偶联反应R-R与R' -R '的平均值相近，如：乙烯基一乙烯基 > 乙烯基一烷基 > 烷基一 烷基另一种假说认为，在水溶液当中的偶联反应其实是通过自由基机理进行，而不 是金属-参与机理催化剂偶联反应中最常用的金属催化剂是钯催化剂，有时也使用镍与銅催化剂钯催 化剂当中常用的如：四（三苯基膦）钯等钯催化的有机反应有许多优点，如: 官能团的耐受性强，有机钯化合物对于水和空气的低敏感性如下一些关于钻催化的偶联反应的综述，钯和镍介导的反应以及它们的应用离去基团离去基团X在有机偶联反应中，常常为溴、碘或三氟甲磺酰基较理想的离去 基团为氯，因有机氯化合物相对其他的这些离去基团更廉价易得与之反应的 有机金属化合物还有锡、锌或硼操作条件虽然大多的偶联反应所涉及的试剂都对于水和空气极其敏感，但不可认为所有 的有机偶联反应需要绝对的无水无氧条件有些有机钯介导的反应就可在水溶 液中，使用三苯基膦和硫酸制备的磺化膦试剂进行反应。

坦总体来讲，空气中的氧气能够影响偶联反应，这是因为大多这类反应都是通过不饱和金属络合物 发生反应，而这些络合物都不满足 18共价电子的稳定结构Negishi 反应Negishi反应是2010年诺贝尔化学奖获得者日本科学家 Ei-ichiNegishi (根岸英一)于1977年发现的，指的是钯催化下的不饱和有机锌试 剂和芳基或乙基卤化物等进行的偶联反应由于有着反应选择性好、催化效率高、反应条件温和及反应原料来源丰 富等优点，Negishi反应已经成为有机合成化学和催化化学领域的热点，在 天然产物、高分子材料、功能材料和液晶材料的合成及医药生产中得到广泛 应用反应机理Negishi反应通过氧化加成、有机锌试剂参与和还原消除三个步骤具体的离子反应历程如下：(1 )氧化加成ArX f [ArX]Pd ( PPh3) 4 f [Pd(0)+PPh3][ArX]+Pd(O) f [ArPdX](2)有机锌试剂参与[ArPdX]+Ar'ZnX' f ArPdAr'+XZnX'(3 )消除反应ArPdAr' f ArAr'+Pd ( 0)Pd(0)+4PPh3 f Pd(Ph3)4Heck反应Heck反应也被叫做Mizoroki-Heck 反应，是由一个不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸盐）和一个烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的一个反应。

其命名是因为其发现者、美国化学家RichardF.Heck Heck反应图示Heck反应所用的催化剂主要是含钯类化合物 所用的卤化物和三氟基甲磺酸盐是一类芳基化合物，甲苯基化合物和乙烯基化合物等催化剂主要有氯化钯，醋酸钯，三苯基膦钯等 载体主要有三苯基膦， BINAP等所用的碱主要有三乙胺，碳酸钾，醋酸钠等heck反应-反应机理从反应机理图示可以看出， Heck反应实质上是一系列围绕着催化剂钯的循环反应Heck反应机理图示 第一步：醋酸钯（n）被三苯基膦还原为零价钯，而三苯基膦被氧化为三苯基氧化物； 第二步：零价钯通过氧化加成反应插入到芳溴键间；第三步：钯与烯烃形成键；第四步：烯烃化合物通过顺式加成反应插入到钯碳键间； 第五步：化合物发生构象转变；第六步：通过 B氢消去形成新的烯钯配合物；第七步：烯钯配合物分解；第八步：二价钯通过还原消去反应重新成为零价钯heck反应-工业应用由于该反应在肉桂酸酯类衍生物、某些医药中间体的合成总有着广泛的应用，受到了人们 的极大关注近年来人们又利用分子内 Heck反应合成了很多复杂化合物，也有不少学者用Heck反应合成高分子化合物工业生产的萘普生和防晒油中的主要成分桂皮酸盐都是通过 Heck反应生产的。

heck反应Suzuki反应铃木反应-简介Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura 反应（铃木—宫浦 反应），是一个较新的有机偶联反应， 零价钯配合物催化下， 芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联该反应由 铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、 苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中铃木反应示意图铃木反应-概述Suzuki反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着 -CHO、-C0CH3、-COOC2H5、-0CH3、-CN、-N02、-F等官能团进行反应而不受影响反应有选择性，不同 卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟甲磺酸酯、重氮盐、 碘鎓盐或芳基锍盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序如下： R2-I > R2-0Tf > R2-Br >> R2-C1另一个底物一般是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与 烷基硼酸酯反应制备这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存 Suzuki反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有： AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe) 、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。

Suzuki 反应中的碱 也有很多选择，最常用的是 碳酸钠碱金属碳酸盐中，活性顺序为： Cs2CO3 > K2CO3 > Na2CO3 > Li2CO3 而且，加入氟离子(F-)会与芳基硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应因此，氟化四丁基铵、氟化铯、 氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反应中使用的碱铃木反应-机理 首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成， 与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体 4同时芳基 硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体 6，具亲核性，与4作用生成8最后8 经还原消除，得到目标产物 9以及催化剂1氧化加成一步，用乙烯基卤反应时生成构型保持的产物，但用烯丙基和苄基卤反应则生成 构型翻转的产物这一步首先生成的是顺式的钯配合物，而后立即转变为反式的异构体 还原消除得到的是构型保持的产物铃木反应-基本因素SUZUKI cross coupli ng react ion 的基本因素总的来说可以分为下面几个部分,底物的活性简单的分类可以是：ArN2+X- >>Arl>ArBr>ArCI>ArOTf > ArOTs,ArOMe这里面常用的是卤代物，其中尤其是碘代和溴代最为常见，也是反应效果较好的。

但是， ArN2+X 在有些情况下，是个很好的选择它的制备我可以给出一个常用的方法，这里我们 的重氮盐，是氟硼盐 .碱的参与2.SUZUKl cross coupIing reaction 在没有碱的参与下，是很难反应的，甚至不反应！反 应中碱的影响不仅取决于碱(负离子)的强弱，而且要兼顾阳离子的性质阳离子如果太小不利于生成中间的过渡态 yIide(Pd) 中间体，如果要弄清楚这个问题简单的 机理介绍是必不可少的，下面化学式可以明了的解释这个原理通常来说，大的阳离子的碱，如 Ba,Cs ，会加速反应，当阳离子太小而被屏蔽反应的速率 和效率将显著下降溶剂选择常用的溶剂分为质子，非质子，极性和非极性，当然他们是互相交叉的，我这里再一次强 调一下，溶剂和碱要综合考虑选择，这里只简单的给出一些常用的二者间的配合：Ba(OH)2/95%EtOH, Na2CO3,K2CO3,CsCO3/dioxane,DMF,CsF,K3PO4/toIuene 当然，具体到实际的应用上还要考虑你底物在这些溶剂中的溶解性底物芳基硼酸及酯Suzuki 偶联反应的优势就是形成了这个过渡的中间体，让反应更容易进行 (有点类似催 化剂，严格说这不准确的)芳基硼酸及酯是一个对水和空气稳定的物质，因此它的储存将 不是问题，而同时又具备好的反应活性。

它是一个弱酸 PKa=12 左右，因此，可以在反应 的后处理中利用这一点，用氢氧化钠与它成盐，有机溶剂提杂纯化它另外还有一点要特 别注意的芳基硼酸在加热干燥过程中自身会脱水形成酸酐，所以如果你要测它的熔点时， 你会发现这是很困难的芳基硼酸的合成一般的来说，有两个方法，一个用有机锂盐，另外一个用格式试剂，后面 一个很常用，自己也做过，前面没用过，有谁用的可以分享一下Miyanra 小现在大家更常用的是芳基硼酯，这里面以频那醇硼酸酯最普遍，这个方法是由组对 Suzuki 偶联反应改良产生的感兴趣的可以看看这个文献： JOC.60, 7508芳基频那醇硼酸酯制备方法中，用 Pd(dppf)作为催化齐U适用碘代物，和溴代物以及三氟甲磺酰基物用 Pd(dba)3/PCy3,和Pd(OAc)做为不活泼的氯化物的制备特别说一点，这里的用的碱不能用太强的，一般用醋酸钾就可以了，太强的碱会造成同分 子的双分子偶合，这是我们不愿意看到的催化剂和配体这是这个反应最精髓的地方，也是最新最有挑战性的一个领域这里我只简单的介绍一下， Suzuki偶联反应的催化剂主要有两大类 Pd类,Ni类，前者可用于含水体系，耐受很多的官能团，后者在反应中必需是无水无氧的。

Suzuki偶联反应的催化剂的发展经历过三个过程：(1) 简单的零价Pd(0)和Ni(0)的盐和磷的配合物，反应活性较低如 PdCI2,Pd/C 等(2) 高活性的钯催化剂(3) 高活性，可反复利用的催化剂我们日常用的多的是第一和第二类，第一类中以 Pd(PPh3)4为最常见，最广谱，用于底物是溴化物和碘化物最好，如果用于不活泼的氯化物反应的条件要苛刻一点一般的配体就 是 PPh3,PCy3.Suzuki偶联反应的催化剂都是怕氧的所以反应进行中脱氧是必备的一步，这里很有意思的 是第三代的催化剂，它具有高活性，高效率，它是固态的不溶于溶剂中的因此反应后处理 通过过滤出去，回收反复利用，这样的体系，要加点季铵盐提高催化剂的稳定性(同时是 不是还有相转移催化剂的功能？) I2】铃木反应-2010诺贝尔化学奖美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发有机合成中的钯催化的交 叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料 等领域，可以使人类造出复杂的 有机分子瑞典皇家科学院诺贝尔颁奖委员会在颁奖状中称，钯催化的交叉偶联是今天的化学家所拥 有的最为先进的工具。

这种化学工具极大地提高了化学家们创造先进化学物质的可能性， 例如，创造和自然本身一样复杂程度的碳基分子碳基 (有机)化学是生命的基础，它是无数令人惊叹的自然现象的原因：花朵的颜色、蛇的毒性、诸如青霉素这样的能杀死细菌的物 质有机化学使人们能够模仿大自然的化学，利用碳能力来为能发挥作用的分子提供一个 稳定的框架，这使人类获得了新的药物和诸如塑料这样的革命性材料2010年诺贝尔化学奖获得者sonogashire 反应由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与 sp2型碳的 卤化物之间的交叉偶联反应通常被称之为 Sonogashira 反应（Eq. 1）.这一反应最早在 1975年由 Heck, Cassar以及Sonogashira等独立发现.经过近三十年的发展，它已 逐渐为人们所熟知，并成为了一个重 要的人名反应.目前，Sonogashira反应在取代炔烃以及大共轭炔烃的合成 中得到了广泛的应用，从而在很多天然化合物，农药医 药，新兴材料以及纳米分子器件的合成中起着关键 的作用在通常条件下 So nogashira反应对于活泼卤代烃（如碘代烃和溴代烃）具有较好的反应活 性；但对于氯代烃其活性通常较低 ，从而要求的反应条件较为苛刻 .而且，当炔烃上取代基为强吸电子基团（如CF3）时，即使对于活泼卤代烃 Sonogashira反应活性也将明显降低[5].其次，Sonogashira 反应通常要求严格除氧 ，以防止炔烃化合物自身氧化偶联反应的发生，从而有利于反应向所期待的方向进行 [6].此外，Sonogashira 反应复合催化剂中的Pd化合物价格通常较为昂贵 ，限制了该反应在一些较大规模合成中的应用 .鉴于以上的种种问题，最近几年来人们对 Sonogashira反应做了多方面的探索与研究，并取得了一些重要进展 ，其中主要包括了 Sonogashira 反应的进一步优化 ,联串化,绿色化以及非 Pd催化的Sonogashira反应等.由于这些进展对于许多实验室乃至工业 合成有着重要的科学和经济价值 ,本文对这些最新的研究结果进行了综述Pd催化的Sonogashira 反应Sonogashira反应自发现以来，Pd化合物是应用最多的催化剂 .在对原始反应条件进行了改进的基础上,人们最近还实现了由 Pd催化剂单独催化完成 Sonogashira反应.此外，还发现了一些由 Sonogashira反应诱导的联串反应 ，使得该反应在有机合成中有了更为广泛的应用•Pd催化Sonogashira反应工序的改进早期的Sonogashira反应通常在胺类溶剂中进行 ，A丫締1 命 up to __:'Sonogashira偶联反应和醇氧化反应这不仅需要较高的反应温度 ，反应物也必须经过仔细地纯化并严格地除氧 .尽管这样，在很多Sonogashira反应中人们仍然能够得到可观量的炔烃氧化偶联 ［7］(Glaser偶联)产物•为此人们常常需要在反应中使用过量的炔烃 .这种作法不仅不够经济 ，而且导致了分离上的困难 .经过多年的完善，至今Sonogashira反应已得到了多方面的改进 .以下我们将以溶剂的变化为主线辅以催化剂 ，配体以及碱的变化，来概述这一发展过程 •1997年，Miller等［8］在合成过程中使用 Pd(PPh3)CI2/ Cui 为催化剂，以THF代替 胺作为溶剂，在0 C即可完成 Sonogashira 反应.对于其给出的底物反应只需 25〜5min，产率最高可达 97% (Eq. 2).1998 年，Krause 等［9］也以 THF 为溶剂，稀 Pd(PPh3)- CI2/Cui 为催化剂，Et3N 为碱 完成了 Sonogashira反应.使用这一改进后反应条件 ，反应的底物可以为普通试剂级化合物，除氧的工序也得到了简化 ，而炔烃氧化偶联的产物则大为减少 .很多不活泼的底物在改进后的反应中也能够顺利地给出产物 (Eq. 3).后来Karpov等［10］报道，使用Krause的方法也可以完成苯乙炔与溴代杂环化合物 的偶联(Eq. 4).同样在1998年，Ecker等［11］又对 Krause的方法作了改进，仍以THF为溶剂， Pd(PPh3)CI2/Cui 为催化剂，而改用 K2CO3作为碱，在较为温和的条件下完成了带有吸电子基团的炔烃与碘代芳香化合物的偶联 (Eq. 5).此外在1998年，Shultz等［12］在合成共轭炔烃的过程中 ，以乙醚为溶剂，使用零价的金属Pd为催化剂，PPh3为配体，在室温下短时间内完成了底物的 Sonogashira偶联，产率可达 92% (Eq. 6).2001年，Buchmeiser等［13］合成出了新型 Pd催化剂1，在THF溶剂中，以Bu3N 为碱，在Cui的共同作用下，除碘代，溴代芳烃外，氯代芳烃亦能顺利得到偶联产品 (Eq.7).Krause的方法适用于溴代以及碘代芳烃的 Sonogashira偶联.针对更为活泼的碘代芳烃，Yamagu-chi等［14］在1999年优化出了一种在 DMF溶剂中完成的低温下的Sono gashira 偶 联方法.该方法以 Pd2(dba)3/Cui (dba: 二亚苄 基丙酮)为 催化剂， (i-Pr)2NEt 为碱，此外还需加入(n-Bu)4NI 作为活化剂.比较于Krause 的方法， Yamaguchi的方法需要严格除氧.然而，使用这一方法能够在-20 C下实现Sonogashira偶联,并且对于部分取代基团其底物可以完成定量反应 .在这样的反应条件下，很多活泼的有机基团不会被破坏 •因此，Yamaguchi提出的反应方法能够适用于一些脆弱的天然化合物的合成 (Eq. 8).2002年Batey［15］合成出了钯的碘化物催化剂 2,同样在DMF溶剂中，以Et3N或CS2CO3为碱，这一新型催化剂与 CuI共同作用，可以高效催化溴代芳烃与炔烃的Sonogashira偶联反应，对于一些底物产率高达 99% Eq. 9).Hunckttmark 等［16］在 2000 年，以 Pd(PhCN)2CI2/Cul 为催化剂,i-Pr2NH 为碱，在二氧六环溶剂中，也完成了活性较低的溴代芳烃与炔烃的 Sonogashira偶联(Eq. 10).2001年Chow等［17］报道，以甲苯为溶剂，在Pd(PPh3)CI2/Cul 的共同催化作用下, 可使用 NaOH 作为碱，在加入活化剂 Bu4NI的情况下，同样可以完成溴代芳烃的Sonogashira 偶联(Eq. 11).同年，Dai等［18］在合成过程中使用乙腈 /三乙胺作为混合溶剂 ，Pd(PPh3)4/Cul为催 化剂，加入(n-Bu)4NI作为活化剂，顺利地得到了底物的偶联产物 (Eq. 12).从表1中我们可以看出(n-Bu)4NI对于该反应显著的活化作用 ，产率较不加时提高了两倍多近来，Elangovan等［20］也以乙腈为溶剂完成了溴代表 1改进的Sonogashira反应中(n-Bu)4NI的活化作用Table1 Activati on effects of (n-Bu)4NI on Sono gashira reacti ondevelopedNo. (n-Bu)4NI/mol% t/h 产率 /%1 0 17 292 50 24 563 100 24 844 150 24 91吡啶与炔烃的 Sonogashira偶联(Eq. 13).其独特之处在于，反应过程中使用氢气与氮气的混合气体取代了以往单纯的氮气作为保护氛围 ，使该反应的主要副产品 ——炔烃自身氧化偶联产物 ，得到了大幅度的降低 (比较情况见表 2).在反应过程中，如果单纯的通入氧气，其产品主要为炔烃的自身偶联产物 ，高达92%左右，并且在增加催化剂量的条件下，这一副产品也会相应增加 .鉴于这两个现象，他们提出了该条件下反应可能的机理(图1),认为在有氢气存在的条件下 ，H2与反应体系中的氧作用 ，从而抑制了Pd催化剂的氧化，使得反应更有利于向期待的方向进行表 2 改进前后反应产率对比 Table 2 Changes of yields due to the improvementNo. R N2 氛产率/% N2+H2 氛产率/%1 2,4-Me2 59 (33) 89 (1.90)2 4-OMe 64 (28) 91 (1.88)3 4-NMe2 63 (25) 94 (1.78)4 4-NEt2 5 (30) 95 (2)5 4-H 45 (45) 88 (2)6 4-Me 58 (31) 85 (1.85)a括号中为主要副产品 ——炔烃自身氧化偶联产物的产率No. 1王晔峰等:Sonogashira 反应研究的最新进展 11图 1 Elangovan 条件下的 反应机理 Figure 1 Reaction mechanism under Elan gova n's con diti ons2002年，丫a ng等［19］报道在溶剂 DMAc (N, N-二甲基乙酰胺)中也可完成溴代 芳烃的Sonogashira偶联.在这一条件下，选择Pd(OAc)2/CuI 作为催化剂，Cs2CO3作为碱，氮杂卡宾化合物 3作为催化剂配体，其产率一般达到了 94%以上，对于部分底物 可完成定量反应•值得一提的是活性较低的氯代芳烃在这一条件下也有 50%左右的偶联产品生成（Eq. 14）.Stille反应Stille 反应，也称Stille 偶联反应、Stille 偶合反应，是有机锡化合物和不含B -氢的卤代烃（或三氟甲磺酸酯）在钯催化下发生的交叉偶联反应X通常是卤素,比如氯,溴，碘.另夕卜,X可以是类卤素比如 三氟甲磺酰基。

该反应由 John Kenneth Stille 和 DavidMilstein 于20世纪70年代首先发现，是有机合成中很重要的一个偶联反应，在1992年的偶连发表文献当中占到一半以上 反应同时还被工业合成大量应用，尤其是药物合成反应一般在除水除氧溶剂及惰性环境中进行等计量的 Cu（I）或Mn（II）盐可以提高反应的专一性及反应速率［™」氧气会使钯催化剂发生氧化，并导致有 机锡化合物发生自身偶联四（三苯基膦）合钯（0）是最常用的钯催化剂，其他催 化剂还有：PdCl2（PPh3）2、PdCb（MeCN）等使用的卤代烃一般为乙烯基或芳基三 氟甲磺酸酯或氯、溴、碘代烃用三氟甲磺酸酯时，加入少量的氯化锂可以活 化氧化加成一步的产物，使反应速率加快烃基三丁基锡是最常用的有机锡原 料虽然烃基三甲基锡的反应性更强，但较大的毒性（约前者的 1000倍）限制了其应用强极性溶剂（如六甲基磷酰胺、二甲基甲酰胺或二恶烷）可以提高 有机锡原料的活性反应机理 该反应的机理与其他钯催化的偶联反应机理类似其催化循环如下：活性零价 钯与卤代烃发生氧化加成反应，生成顺式的中间体，并很快异构化生成反式的 异构体后者与有机锡化合物发生金属交换反应，然后发生还原消除反应，生 成零价钯和反应产物，完成一个催化循环。

锡所连基团发生金属交换一步时的速率有如下顺序：炔基 > 烯基 > 芳基 > 烯丙基=苄基> a -烷氧基烃基 > 烃基零价钯(Pd(0)(PPh3)2)和-Pd(ll)-X-Sn-C 环状中间体的存在于2007年通过质谱分析得到证实[编辑1反应改进为了改进反应进程，氯化锂经常被加入参与反应 •这个试剂的作用能够稳定氧化加成形成的反应中间体从而加速反应进程反应活性和选择性能够通过加入等当量的 Cud或者Mn(II)盐来获得改善.型[17][18]偶连反应能够被高供电予数的配位剂所抑制在Cu(l)盐的催化下,钯碳被证明是一个非常高效的催化剂.在绿色化学领域,Stille 反应被报道可以在一个特定的条件下反应： 低熔点高极性混合物：糖比如甘露糖,脲比如二甲基脲和一个盐，比如氯化铵[21]旦•催 化体系是Pd2(dba) 3和三苯砷:Buchwald-Hartwig 反应Buchwald - Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应），又称 Buchwald - Hartwig 反应；Buchwald - Hartwig 交叉偶联反应；Buchwald - Hartwig 胺化反 应钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应，产生 C - N键，生成胺的N-芳 基化产物。

此反应是合成芳胺的重要方法反应中的芳卤也可为拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯所代替胺可为伯胺或仲胺，胺 上的取代基可以为任何有机基团钯催化剂常为钯磷配合物，如四 （三苯基膦）钯（0），也可为三（双亚苄基丙酮）二钯（0）吐 等其他钯配合物反应用碱一般为双（三甲硅基）氨基钠或叔丁醇盐类似的反应为Stille 反应和Heck反应反应也可扩展到碳亲核试剂，如丙二 酸酯；以及扩展到氧亲核试剂如酚，用于合成二芳醚，由此提供了铜介导的Ullmann二芳醚合成和 Goldberg 反应以外的选择Lev M. Yagupolskii 等在 19861mol% 的[PdPh(PPh 3)21] 催化Buchwald - Hartwig 这一类型的反应最早是由乌克兰的 年发现的他们用多取代的活化氯代芳烃与苯胺衍生物在 之下进行反应，得到了偶联产物，产率中等此后美国的Buchwald和Hartwig 两个团队又分别在 1994年重新发现这个反应耶鲁大 学的Hartwig 等用的是对溴甲苯与三丁基锡基胺之间的偶联后来又发展了第二代的 Buchwald - Hartwig 反应，即用游离胺和强碱，代替最早使用的氨反应机理反应的催化循环如下。

首先Pd11催化剂(1)被还原为活性的 Pd0物种(2) , (2)脱去一个配体形成(3),进入催化循环芳卤(4)与(3)发生氧化加成形成中间体 (5)，(5)与自身二聚物(5b)形成平衡接下来，(5b)中的一个卤原子被胺取代，形成中间体 (7) ，(7)被强碱(8)去质子化，生成(9)然后(9)有两种可能的转化方式，一是发生还原消除生成需要的产物芳胺 (10)，二是发生 B -氢消除生成副产物芳烃 (11)和亚胺(12)两种情况下Pd-L物种都获得再生，进入下一个催化循环展望对反应所用溶剂的研究发现，对于某些底物来说，甲基吡咯烷酮和二甲基乙酰胺等非质子 溶剂可以促进 3-氢消除一步发生以及非质子非极性溶剂（如间二甲苯）虽不能很好地 溶解反应用碱叔丁醇盐，此类溶剂仍是此反应最好的溶剂。