《兽医药理学》习题集

医药理学 习题集wzc 编写信阳农林学院动物科学系2016.3.20说明本习题库系根据《兽医药理学》（第二版）内容， 参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关 资料编写而成习题分为名词解释、问答、选择及填 空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根 据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300 个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考 答案；填空题70个（填空200个）注意:本习题集选自不同资料， 参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学 陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准《兽医药理学》习题库一、名词解释、名词解释1 、药物药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学药效学5、药动学药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药抑制药9、局部作用局部作用10 、吸收作用11、治疗作用12、不良反应不良反应13 、对因治疗对因治疗14 、对症治疗15、副作用16、毒性反应毒性反应17 、变态反应艾态反应18 、继发性反应19、后遗效应20、构效关系构效关系21 、量效关系量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量半数有效量25、半数致死量半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应量反应29、质反应质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体受体33、被动转运被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用胞饮/吞噬作用37、首过效应首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程一级速率过程41 、零级速率过程零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期消除半衰期45、药时曲线下面积药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度峰浓度49、生物利用度生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利动物福利53、化疗药化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱抗菌谱57、抗菌活性抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素抗生素61 、ED 5062 、 LD 5063、 side effect64、residudl effect65、rate theory66、 two-state model67、 pour on68、sustained release69、AUC70、 Vd71、 ClB72、Cmax73、t max74、 GMP75、 GLP76、GABA77、MIC78、 MBC79、 PAE80、resistance81、PBPs82 、 6-APA83、 7-ACA84、AVMs85、SMZ86、 incompatibility87、 TMP88、Active transprt二、问答题1 、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。

4、试述药动学的研究内容5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点10 、从受体角度解释药物耐受性的产生11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用12 、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13 、试述药物经肝转化后其生物活性的变化14 、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15 、试评价不同的药物安全性指标16 、影响药物作用的因素有哪些？17 、解释协同作用和拮抗作用18 、为什么肝、肾功能障碍的动物及幼龄和老龄动物，用药的剂量都要酌量减少？19、简述胆碱受体的分类及其分布20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？24、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？25、3受体阻断剂的药理作用有哪些？26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？27、根据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，分析它们对机体机能的影响和在临床上的应用。

28、作用于传出神经末梢部位的药物发生中毒时如何解救？怎样才能避免这些药物的不良反应？29、局麻药是怎样发挥局麻作用的？30、局麻药的使用方法有哪几种？普鲁卡因与利多卡因的用途有何不同？31、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？12、试述局麻药的作用机制32、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？33、为了克服全麻药的缺点，增加其安全范围和作用强度，可以采取哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？35溴化物中毒时如何解救？为什么？36盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？37苯二氮卓类药物的作用机制是什么？38简述苯二氮卓类药物的药理作用39地西泮药理作用及应用有哪些？40地西泮作用机制是什么？41 比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点42内服及注射硫酸镁各有何用途？43硫酸镁抗惊厥的机制是什么？44简述吗啡的药理作用和临床应用45盐酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在临床上有何用途？46应用中枢兴奋药时，必须注意哪些问题？47剂量变化对中枢兴奋药的作用强度作用范围有何影响？48咖啡因的药理作用与临床应用49尼可刹米的药理作用与临床应用50士的宁的药理作用与临床应用51咖啡因尼可刹米士的宁中毒时如何解救？52简述强心甙的药理作用和临床应用。

53简述强心甙的作用机制和中毒机制54抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？55强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制56洋地黄的主要作用是什么？为什么洋地黄不能与钙剂和肾上腺素配伍应用？57抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？58、维生素k、止血敏、安络血的止血作用各有何特点？59常用的抗凝血药及其临床应用60铁剂在临床上有何用途？其不良反应有哪些？61 健胃药可分为哪几类？62内服胃蛋白酶时，为什么要同时服用稀盐酸？63制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何区别？64试比较酒石酸锑钾浓氯化钠注射液拟胆碱药在兴奋瘤胃作用方面的优缺点65泻药如何合理应用？66为什么腹泻初期不宜应用止泻药？67何谓祛痰镇咳平喘药？这几类药为什么临床上经常配合应用？68为什么咳嗽初期不宜使用镇咳药？69试述平喘药的分类及应用70氨茶碱为什么有平喘作用？71 、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应72、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应73、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制74、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应75、为什么较大剂量应用速尿时，不应同时使用洋地黄？76、利尿药与脱水药有何区别？77、孕激素在兽医临床和畜牧生产上有何用途？78、比较脑垂体后叶素和麦角制剂的作用特点。

79、糖皮质激素主要有哪些用途？为什么用于感染性疾病时必须伍用足量有效的抗菌药物？80、怎样才能避免糖皮质激素的不良反应？81 、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？83、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用84、扼要说明解热镇痛及抗风湿药的作用原理85 、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上的特点86、氯化钠、氯化钾的主要用途是什么？87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？88、简述钙盐的作用和用途及注射钙剂时要注意的问题89、什么是抗菌谱、MIC 和 MBC ？90、致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么？91 、按化学性质、抗菌谱、作用机理进行分类，抗生素各可分为哪几类？92、抗生素的作用机理是什么？93、举例说明耐药性及交叉耐药性的含义94、伊内酰胺类杀菌的机制是什么？95、3 -内酰胺类产生耐药性的机制是什么？96、青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样预防青霉素引起的过敏性休克？97、青霉素的体内过程有何特点？为什么青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾病？其主要不良反应是什么？如何解救？98、简述天然青霉素的优缺点。

99、头孢菌素类药物在临床上有何用途？100 、比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素类抗生素有何不同？101、3■内酰胺类抗生素和3-内酰胺霉抑制剂联合应用的药理学基础是什么？请举例说明102 、试述氨基苷类的共同特点103 、氨基苷类药物主要用于哪些疾病？它们的主要不良反应是什么？104、试述氨基苷类的不良反应及防治措施105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同103、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么 107 、为什么成年反刍兽不宜内服大剂量的广谱抗生素108、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制 109 、磺胺药可分为哪几类各有哪些常用药物110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么它们与抗菌增效剂伍用为什么能提高疗效111、使用磺胺药时为什么要首次应用突击量112、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施113、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制114、喹诺酮类药物有何作用特点其不良反应有哪些115、简述氟喹诺酮类药物的临床应用116、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些简述各自作用机制117、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制相关试解释不良反应发生的机制118、如何做到合理应用抗菌药物 119、何谓防腐消毒药120 、理想消毒防腐药的条件有哪些121 、消毒防腐药的作用机理。

122 、影响防腐消毒药作用的因素有哪些123 、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些124 、煤酚皂溶液、乙醇、氢氧化钠、过氧化氢溶液、高锰酸钾、漂白粉、碘、新洁尔灭、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些125 、抗寄生虫药可分为哪几类每类各包括哪些药物 126 、理想抗寄生虫药物的条件127 、抗寄生虫药物的作用机理128 、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些129 、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用130 、伊维菌素的抗虫范围有哪些其应用注意事项是什么131 、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用132 、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾量亦可引起中毒，中毒时应如何解救133 、常用抗球虫药有哪些各有何作用特点134 、为防止球虫产生耐药性，可采取哪些措施135 、合理应用抗球虫药应该做到哪几方面136 、常用的抗梨形虫药各有何特点137 、为什么特效解毒药与普通解毒药在解救动物中毒时是相辅相成的138 、试从阿托品和解磷定的作用特点，解释两药伍用时对有机磷中毒解毒效果的影响139 、金属及类金属中毒的解毒药约有哪些140 、亚甲兰为什么既能解救亚硝酸盐中毒，又能解救氰化物中毒？141 、解救氰化物中毒时，为什么要同时使用亚硝酸盐和硫代硫酸钠？142 、有机氟中毒时如何解救？三、选择题1、药效学是研究：（ ）A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D 、影响药效的因素 E 、药物的作用规律标准答案： C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：（ ）A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B 、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D 、阐明机体对药物的作用E 、是研究药物代谢的科学标准答案： A3、药理学研究的中心内容是：（ ）A、药物的作用、用途和不良反应B 、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D 、药物的用途、用量和给药方法E 、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案： E4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ ）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D 、容易成瘾E 、以上都不对标准答案： B5、药物的不良反应包括：（ ）A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案： BCDE6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（ ）A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案： E7 、产生副作用的药理基础是（ ） 。

C、药物排泄慢D 、用药时间太长A、药物剂量太大B、药理效应选择性低标准答案： B8、产生副作用的剂量是（）A、治疗量B、极量C、无效剂量DLD5oE、中毒量标准答案： A9 、青霉素引起的休克是（ ） A 、副作用 B 、变态反应C 、后遗效应D 、毒性反应标准答案： B10、下列关于受体的叙述，正确的是：（）A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案： A11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：（ ）A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是标准答案： B12、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：（）A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D 、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性标准答案： E13、完全激动药的概念是药物：（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对 标准答案： A14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低E 、保持不变标准答案： A15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（ ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低E 、保持不变标准答案： CA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E 、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案： C17、药物的常用量是指：（）A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D 、最小有效量到最小致死量之间的剂量E 、以上均不是标准答案： C18、治疗指数为：（）A、LD 50 / ED 50B、LD5 / ED 95C、LD i / ED 99 D、LD1 — ED99之间的距离E 、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案： A19、安全范围为：（）A、LD 50 / ED 50B、LD5 / ED 95 C、LD 1 / ED 99 D、LD 1 — ED 99之间的距离E 、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案： ABE20、氢氯噻嗪100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则：（ ）B 、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍D 、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍B、在体内有特定的分布点D 、分布各器官的受体对配体敏感性有差异A、氢氯曝嗪的效能约为氯曝嗪的10倍C、氯曝嗪的效能约为氢氯曝嗪的10倍E 、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案： B21、受体：（）A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的C、数目无限，故无饱和性E 、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案： ABDE 22 、药动学是研究（ ） 。

A 、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B 、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物从给药部位进入血液循环的过程D 、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律标准答案： D23 、药物进入循环后首先（） A 、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、储存在脂肪D、与血浆蛋白结合24、药物主动转运的特点是：（）A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D 、消耗能量，无选择性E 、无选择性，有竞争性抑制标准答案： A25、阿司匹林的pKa 是 3.5，它在pH 为 7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：（ ）A、 1% B、 0.1% C、 0.01% D、 10% E、 99%标准答案： C26、某碱性药物的pKa=9 、 8，如果增高尿液的pH ，则此药在尿中：（ ）B 、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢D 、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 E 、排泄速度并不改变 标准答案： D27、在酸性尿液中弱酸性药物：（）B 、解离少，再吸收多，排泄慢D 、解离多，再吸收少，排泄快A、解离多，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快E 、以上都不对标准答案： B28、吸收是指药物进入：（ ）A、胃肠道过程 B、靶器官过程E 、细胞外液过程标准答案： C29、药物的首过效应可能发生于：（A、舌下给药后 B、吸人给药后标准答案： C30、大多数药物在胃肠道的吸收属于：（C、血液循环过程D 、细胞内过程）C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后）A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运标准答案： B31、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：（ ）A、外用B、口服 C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案： C32、药物与血浆蛋白结合：（）A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的E、促进药物排泄D 、加速药物在体内的分布标准答案： C33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：（ ）A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快D 、药物排泄加快E 、暂时失去药理活性标准答案： E34、药物在体内的生物转化是指：（）A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化E 、药物的吸收标准答案： C35、药物经肝代谢转化后都会：（）D 、药物的消除A 、毒性减小或消失B 、经胆汁排泄E 、分子量减小标准答案： C37、促进药物生物转化的主要酶系统是：（A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统D 、葡萄糖醛酸转移酶E 、水解酶标准答案： B38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（A、起效快慢B、代谢快慢C、分布标准答案： D39、药物的生物利用度是指：（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量E 、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案： E40、药物在体内的转化和排泄统称为：（）A、代谢B、消除 C、灭活 D、解毒标准答案： B41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物D 、自胃肠吸收的药物 E 、以上都不对标准答案： B42、决定药物每天用药次数的主要因素是（A 、血浆蛋白结合率B 、吸收速度C、极性增高D、脂/水分布系数增大）C、辅酶n）D 、作用持续时间 E 、 与血浆蛋白结合B、药物能吸收进入体循环的分量D 、药物吸收进入体内的相对速度E 、生物利用度）C、主要在肝代谢的药物）。

C、消除速度D、作用强弱标准答案： C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度标准答案： C44 、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（） A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素的排泄D、减少青霉素的分布标准答案： C45、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：（）A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型标准答案： B46、 某药半衰期为 4 小时， 静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下： （）A、 8小时B、 12 小时C、 20小时 D、 24 小时 E、 48小时标准答案： C47、某药按一级动力学消除，是指：（）A 、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案： B48、 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：（ ）A 、当 n=0 时为一级动力学过程B 、当 n=1 时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案： C49、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为：（）A、 0.05L B、 2L C、 5L D、 20L标准答案： D50、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与A 、 0.693/k B 、 k/0.693 C、 2.303/kE、 200Lk（消除速率常数）的关系为：（ ）D 、 k/2.303 E 、 k/2 血浆药物浓度标准答案： A51、决定药物每天用药次数的主要因素是：（ ）A、作用强弱 B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案： E52、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：（ ）A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D 、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E 、药物在体内的分布达到平衡标准答案： D53、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：（ ）A、2〜3次 B、4〜6次C、7〜9次 D、10〜12次 E、13〜15次标准答案： B54、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：（）A、静滴速度 B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量标准答案： C55、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：（）A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次E 、据药物的半衰期确定标准答案： E56、简单扩散的特点是：（）A 、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案： ABC57、主动转运的特点是：（）A 、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案： CDE58、 pH 与 pKa 和药物解离的关系为（ ）A 、 pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的 pH 值，每个药都有其固有的 pKaB 、 pH 的微小变化对药物解离度影响不大C、 pKa 大于7、 5 的弱酸性药在胃中基本不解离D 、 pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案： ACD59、影响药物吸收的因素主要有：（）A、药物的理化性质 B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境 E、给药途径标准答案： ABDE60、影响药物体内分布的因素主要有：（）A、肝肠循环 B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量 D、体内屏障E 、血浆蛋白结合率标准答案： BCDEA 、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案： BCDE62、药酶诱导剂：（ ）A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案： ABCE63、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：（ ）A、耐受性 B、耐药性C、习惯性 D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案： ADE64、药物排泄过程：（ ）A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案： ACDE65、药物分布容积的意义在于：（ ）A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E 、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案： ABCE66、药物血浆半衰期：（ ）A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案： ABC67、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：（ ）A、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性 E、以上都不对标准答案： B68、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：（ ）A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D 、对药物转化能力E 、以上都不对69、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案： A70 、利用药物协同作用的目的是（） 。

B、减少药物的副作用D、增加药物的疗效）A、减少药物不良反应C、增加药物的吸收标准答案： D71、胆碱能神经不包括：（A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D 、绝大部分交感神经节后纤维E 、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案： D72、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（）A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D 、被氧位甲基转移酶破坏E 、被神经末梢再摄取标准答案： C73、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：（）A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D 、被氧位甲基转移酶破坏E 、被神经末梢再摄取标准答案： E74、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素D 、多巴胺E 、间羟胺标准答案： B75、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：（）A、单胺氧化酶代谢B、肾排出 C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： C76、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：（）A 、单胺氧化酶代谢 B 、肾排出 C、 神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： D77.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌震颤 标准答案： D78、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：（A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱D 、乙酰胆碱E 、胆碱标准答案： D79、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：（）A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱竣酶C、多巴胺-3■羟化酶D 、单胺氧化酶E 、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案： DE80、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：（）A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D 、脂肪、糖原分解E 、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳 ）标准答案： ABCDE81、胆碱能神经兴奋可引起：（ ）A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D 、腺体分泌增多 E 、瞳孔括约肌收缩（缩瞳 ）标准答案： ABCDE82、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：（）A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜及受体C、促进递质的合成D 、促进递质的释放E 、抑制递质代谢酶标准答案：ABCDE83、激动外周 M 受体可引起：（）A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D 、睫状肌松弛E 、糖原分解标准答案： C84、新斯的明最强的作用是：（）A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D 、骨骼肌兴奋 E 、胃肠平滑肌兴奋标准答案： D85、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（ ）A 、山莨菪碱对抗新出现的症状B 、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东葭苦碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E 、持久抑制胆碱酯酶标准答案： B86、治疗重症肌无力，应首选：（）A、毛果芸香碱B、阿托品 C、琥珀胆碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案： E87、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：（A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B 、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D 、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E 、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案： A88、直接作用于胆碱受体的激动药是：（）A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱 D、卡巴胆碱 E、筒箭毒碱标准答案： A89、下列属胆碱酯酶抑制药是：（）A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案： ADE90、新斯的明的禁忌证是：（）A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼标准答案： ACD91、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：（ ）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品标准答案： CDE92、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：（）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率 E、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案： B93、阿托品抗休克的主要机制是：（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D 、扩张支气管，增加肺通气量E 、舒张冠状动脉及肾血管标准答案： C94、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：（）A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平t肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案： C95、治疗过量阿托品中毒的药物是：（）A、山蔗苦碱 B、东蔗苦碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案： E96、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：（）A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D 、中枢抑制作用E 、扩瞳、升高眼压标准答案： D97、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E 、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案： E98、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：（）A 、竞争拮抗乙酰胆碱与N2 受体结合B 、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案： A99、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：（）A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛标准答案： CD100、激动外周3受体可引起：（）A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E 、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案： C101、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上月I素C、麻黄碱 D、多巴胺 E、地高辛标准答案： B102、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素C、多巴胺 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素标准答案： D103、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（）A、间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案： B104、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（）A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案： D105、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：（）A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案： D106、可用于治疗上消化道出血的药物是：（A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案： C107、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：（）A、眼睛 B、腺体 C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案： E108、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：（）A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D 、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E 、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案： A109、抢救心跳骤停的主要药物是：（）A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺 D、间羟胺 E、苯苛胺标准答案： B110、主要作用于 “和3受体的拟肾上腺素药有：（）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、多巴胺标准答案： CDE111、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：（ ）A、中枢兴奋较明显B、可口服给药 C、扩张支气管作用强、快、短D 、扩张支气管作用温和而持久E 、反复应用易产生快速耐受性 标准答案： ABDE112、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：（）A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺标准答案： ACD113、下列属非竞争性 a受体阻断药是：（）A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芳明 D、甲氧明标准答案： C114、下列属竞争性 a受体阻断药是：（）A、间羟胺 B、酚妥拉明C、酚芳明 D、甲氧明 E、新斯的明标准答案： B115、3受体阻断药可引起：（）A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D 房室传导加快E 、外周血管收缩和阻力增加标准答案： E116、全身麻醉前给予阿托品的目的是（ ） 。

A、镇静 B、加强麻醉效果C、减少呼吸道腺体分泌D、预防胃肠痉挛标准答案： C117、抢救心搏骤停选用的药物是（ ） A、多巴胺 B、肾上腺素C、麻黄碱D、阿托品标准答案： B118、对局麻药最敏感的是（ ） A 、触、压觉神经B 、运动神经C 、自主神经D 、痛、温觉神经标准答案： D119、局麻药在炎症组织中（ ） A、作用减弱B、作用增强C、作用不变 D、毒性增大标准答案： A120 、表面麻醉是（ ） A、将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局麻药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉C、将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉D、将局麻药注入神经干附近使其麻醉E、将局麻药注入硬膜外腔使神经根麻醉标准答案： A121 、用于诱导麻醉的药物是（ ） A、氯胺酮 B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫喷妥钠标准答案： D122、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是（ ）A、增强GABA神经的彳^递B、减小GABA神经的彳^递C、降低GABA神经的效率D 、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强 E 、以上均正确标准答案： A123、苯二氮卓类的药理作用有（）A、抗焦虑 B、镇静、催眠 C、抗惊厥、抗癫痫 D、中枢性肌肉松弛作用 E、麻醉前给药标准答案： ABC124、巴比妥类药物的药理作用包括（）A、镇静、催眠 B、抗惊厥、抗癫痫 C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉 E、麻醉前给药标准答案： ABDE125、地西泮可用于（）A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案： ACDE126、苯二氮卓类镇静催眠的机制是（）A、在多水平上增强 GABA神经的彳^递 B、通过细胞膜超极化增强 GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间 E、增强Cl-内流标准答案： ABCE127、对惊厥治疗无效的药物是（）A、苯巴比妥 B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁 E、注射硫酸镁标准答案： D128、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）A、呕吐中枢 B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D 、延脑催吐化学感受区E 、中脑-边缘系统标准答案： D129、氯丙嗪的中枢药理作用包括（A、抗精神病B、镇吐C、降低血压标准答案： ABDE130、吗啡呼吸抑制作用的机制为（A、提高呼吸中枢对 CO2的敏感性B、C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性标准答案： D131、下列药效由强到弱排列正确的是（A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡E 、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案： A132、吗啡的中枢系统作用包括（A、镇痛B、镇静 C、呼吸兴奋D）D、降低体温 E、加强中枢抑制药的作用）CO 2 的敏感性D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 E、激动k受体）B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁D 、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡）E 、扩瞳标准答案： ABD133、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是（）A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案： ABC134、吗啡的临床应用包括（）A、镇痛B、镇咳 C、止泻 D、心源性哮喘E、扩瞳标准答案： ACD135、吗啡的不良反应有（）A、耐受性B、依赖性 C、急性中毒昏迷、缩瞳D 、治疗量引起恶心、呕吐E 、治疗量引起便秘、低血压标准答案： ABCDE136、吗啡对心血管的作用有（）A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D 、引起脑血管扩张E 、引起闹血管收缩标准答案： ABD137 、士的宁的主要作用是（） 。

A、兴奋延脑呼吸中枢B、兴奋呕吐中枢 C、兴奋脊髓D、兴奋大脑皮层标准答案： C138 、对大脑皮层有明显兴奋作用的药物是（） A、咖啡因 B、尼可刹米C、山梗菜碱D、回苏灵标准答案： A139、强心甙加强心肌收缩力是通过：（）A、阻断心迷走神经B、兴奋3受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放标准答案： C140、强心甙主要用于治疗：（）A、充血性心力衰竭B、完全性心脏彳导阻滞C、心室纤维颤动D 、心包炎E 、二尖瓣重度狭窄标准答案： A141、各种强心甙之间的不同在于：（ ）A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢 D、维持作用时间的长短E、以上均是标准答案： E142、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：（）A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 、心排血量增多E 、减慢心率标准答案： C143、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：（）A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因 D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素标准答案： E 144、强心苷最大的缺点是：（）A肝损彳%B、肾损伤 C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应标准答案： D145、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：（）A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D 、使心肌有较好的休息E 、心肌缺氧改善标准答案： ABCDE146、强心苷在临床上可用于治疗：（）A、心房纤颤 B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速 E、缺氧标准答案： ABCE147、强心苷治疗心衰的药理学基础有：（）A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D 、降低心率E 、降低室壁张力标准答案： ABCDE148、强心甙的不良反应有（）A、胃肠道反应 B、粒细胞减少 C、色视障碍 D、心脏毒性E、皮疹标准答案： ACD149、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于（）A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经标准答案： ABC150 、强心苷中毒与下列哪项离子变化有关？（）A、心肌细胞内 K +浓度过高，Na +浓度过低B、心肌细胞内 K*浓度过低，Na+浓度过高C、心肌细胞内Ca"浓度过高，K +浓度过低D、心肌细胞内K +浓度过高，Ca#浓度过低标准答案： C151 、强心苷对心脏毒性发生机制是（A、增加心肌抑制因子的释放C、使心肌细胞内 K+增加标准答案： D）。

B、使心肌细胞内 Ca2+增加D、抑制心肌细胞膜 Na -K -ATP B152、维生素 K 属于哪一类药物：（ ）A 、抗凝血药 B 、促凝血药标准答案： B153、氨甲环酸的作用机制是：（A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药）B、促进血小板聚集 C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶 E、减少血栓素的生成标准答案： A154 、维生素 K 的作用机制是： （ ）A、抑制抗凝血酶 B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶D、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成 E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子标准答案： D155 、长期使用下列哪些药物可引起动物维生素 K 缺乏？（ ）A、四环素 B、阿司匹林 C、肝素 D、硫酸亚铁标准答案： A156、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：（ ）A、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白 D、垂体后叶素 E、维素K标准答案： C157、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：（ ）A 、可用于体内抗凝 B 、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D 、可静脉注射 E 、口服无效标准答案： BC158、体内体外均有抗凝作用的药物是：（ ）A 、尿激酶 B 、华法林C、肝素 D、双香豆素 E、链激酶标准答案： C）C、体内抗凝 D、降血脂作用 E、带大量负电荷C、葡萄糖酸钙 D、叶酸159、下列关于肝素的正确说法是：（A 、抑制血小板聚集B 、体外抗凝标准答案： BCDE160 、肝素应用过量可注射（） 。

A、维生素K B、鱼精蛋白标准答案： B 161、右旋糖酐的特点是：（ ）A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D 、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E 、有渗透性利尿作用标准答案： ACDE162、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：（）A、维生素C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氢氧化铝标准答案： A163、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：（）A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林 E、肝素标准答案： C164、口服铁剂的主要不良反应是：（）A、体位性低血压 B、休克 C、胃肠道刺激D、过敏 E、出血标准答案： C165、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：（）A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压标准答案： B166、硫酸亚铁的不良反应有：（）A、胃肠道刺激 B、腹痛C、腹泻 D、便秘 E、出血标准答案： ABC167 、下列组合中，最有利于铁剂吸收的是（ ） A、果糖+枸檬酸铁镂B、维生素C+硫酸亚铁C、碳酸钙+硫酸亚铁D、四环素+硫酸铁标准答案： C168 、使胃蛋白酶活性增强的药物是（ ） A、胰酶 B、稀盐酸 C、乳酶生 D、抗酸药标准答案： B169 、乳酶生是（ ） 。

A、胃肠解痉药 B、抗酸药 C、干燥活乳酸杆菌制剂D、生乳剂标准答案： C170 、排除肠内毒物可选用（ ） A、硫酸钠 B、液体石蜡C、大黄 D、蔗麻油标准答案： A171 、能吸收大量毒物、气体的止泻药是（ ） A、药用炭 B、阿片制剂C、次碳酸钠 D、糅酸标准答案： A172 、下列叙述不正。