2019届高考化学一轮复习 选考 有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版.doc

选考 有机化学基础[突破训练]1．化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：已知：①化合物A的结构中有2个甲基请回答：(1)写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是________2)Y→Z的化学方程式是__________________________________________3)G→X的化学方程式是______________________________________，反应类型是________________4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)：________________________________________________________________________解析：根据框图并结合已知信息知，A为CH2===CHCl，Z为(1)E的结构简式为CH2===CH2，F中的官能团为羟基2)Y→Z的化学方程式为 (3)依据题给信息知，G→X的化学方程式为取代反应4)C中混有B，要检验B的操作要点是先用碱溶液将C处理成盐，使待测液呈碱性，然后再用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液进行检验。

具体操作为取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在答案：(1)CH2===CH2　羟基(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在(合理答案均可)2．(2018石家庄调研)G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：(1)B的结构简式为__________________________________________2)反应④的试剂和条件为_________________________________；①的反应类型为________；反应②的作用是___________________________________3)下列对有机物G的性质推测正确的是___________________________________(填选项字母)A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应C．能聚合成高分子化合物D．1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

5)符合下列条件的C的同分异构体有________种a．属于芳香族化合物，且含有两个甲基b．能发生银镜反应c．与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是____________________(写出其中一种的结构简式)6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)合成路线流程图示例如下：XYZ……―→目标产物答案：(1) (2)浓硫酸、浓硝酸，加热　取代反应　保护酚羟基以防被氧化(3)AC3．(2017高考全国卷Ⅰ，36，15分)化合物H是一种有机光电材料中间体实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：①RCHO＋CH3CHORCH===CHCHO＋H2O②回答下列问题：(1)A的化学名称是____________2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是________________、________________3)E的结构简式为__________________________4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为________________________________________________________________________。

5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1写出2种符合要求的X的结构简式：________________________________________________________________________6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线：________________________________________________________________________(其他试剂任选)解析：由H的结构简式逆推可知A、B、C、D、E、F苯环上均只有一个取代基结合信息①及B的分子式，则A为苯甲醛，B为由B→C的反应条件可知B→C的转化为醛基转化为羧基，C为C与Br2发生加成反应，生成D在KOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成EE与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成F与G发生类似信息②所给反应(加成反应)生成H，逆推可知G的结构简式为5)F为苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个O原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6∶2∶1∶1，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳三键，故满足条件的同分异构体的结构 (6)由产物的结构简式，迁移信息②可知要先制出，可由氯代烃发生消去反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。

答案：(1)苯甲醛　(2)加成反应　取代反应(4)。