烃的衍生物知识点规律大全
5 / 5高中化学知识点规律大全-—烃的衍生物1．烃的衍生物[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分 类主要化学性质卤代烃卤原子（－Ｘ）碳-卤键（C—X）有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R-X+Ｈ2Ｏ R-ＯH + ＨX②消去反应:R-CH2—CＨ2Ｘ + NaOＨRCＨ=H2 + NaＸ ＋ H2O醇均为羟基（—OＨ）－ＯH在非苯环碳原子上①脂肪醇（包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇（如苯甲醇），④一元醇与多元醇（如乙二醇、丙三醇）①取代反应:a．与Ｎａ等活泼金属反应；ｂ.与HＸ反应，c．分子间脱水;d．酯化反应②氧化反应：２Ｒ—CH2ＯＨ + O２ 2R－CＨＯ+2H2O③消去反应,CH3CH2OH CH2=H２↑+ H２O酚－OH直接连在苯环碳原上酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基（－CＨO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应（与Ｈ2加成又叫做还原反应)：R-CＨＯ+H2R－ＣＨ2OH②氧化反应:a．银镜反应；ｂ。
红色沉淀反应：ｃ．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基（-COOH）分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应羧酸酯酯基（R为烃基或H原子,R′只能为烃基）①饱和一元酯：CnH2n+ｌＣOOCmＨ２ｍ+１②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′＋ Ｈ２ORＣOOH + R'ＯHＲCＯOR′＋ NaOH RＣOONａ ＋ Ｒ'ＯH(酯在碱性条件下水解较完全)２．有机反应的主要类型反应类型定 义举例(反应的化学方程式）消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、ＨBｒ等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OHCＨ2＝H2↑+ Ｈ2O苯酚的显色反应苯酚与含Ｆe3+的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡ＣH ＋ Ｈ2CH2=H2CＨ2＝H２ + Ｈ2CH３CH３R—ＣHＯ + Ｈ2R－CＨ２ＯH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3ＣH2ＯH + O2 2CH３CHO + 2H２O２CH3CＨO ＋ O2 2CＨ3ＣOOH银镜反应ＣH３CHO + ２Ag（NH3)2OH ＣＨ３COＯNＨ4+2Ａｇ↓＋ ３NH3↑+ H2Ｏ红色沉淀反应CＨ3CHO + 2Cu(OＨ）2 CH3COＯH + Cu2O↓+ 2Ｈ2O取代反应卤代烃的水解反应在ＮaOH水溶液的条件下，卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢的反应R－ＣH2X ＋ H2ＯRＣH2OＨ + ＨＸ酯化反应酸（无机含氧酸或羧酸）与醇作用,生成酯和水的反应ＲCOOH ＋ R＇CＨ２OＨRCＯOCH2R′+ Ｈ2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOＯＲ′＋ H2OＲCOＯH + Ｒ'OHRCOOR′+ NaＯH → RＣOONa + R'ＯH3．有机物的分离和提纯方法（1)有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混合前的物质．提纯是除去物质中混有的少量杂质。
①加入试剂时，不容易引入新的杂质;②所用试剂最好只与杂质起反应,而不与所需提纯的物质起反应；③反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离;④有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法.（2）常见有机物的分离、提纯方法：①洗气法．将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去.例如，除去气态烷烃中混有的气态烯烃（或炔烃),可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶.②分液法.根据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异,把两种相互混溶的有机物中的一种转变为可溶于水的物质,另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的目的.a．若杂质易溶于水而被提纯物不溶于水,则直接加入水后用力振荡,使杂质转入水层中,用分液漏斗分离．b．若杂质与被提纯物都不溶于水，则先使杂质与某种试剂反应,使其转化为易溶于水的物质后再分离．③蒸馏(分馏）法．a.对沸点差别大的有机物，可直接进行蒸馏提纯与分离；b.混合物中各组分的沸点相差不大时,则加入某种物质，使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸馏例如，分离乙醇与乙酸的混合液时,先向其中加入固体NaOH，使乙酸转化生成高沸点的CＨ3ＣOＯNa，蒸馏出乙醇后，再加入浓H2SO４，使CＨ3ＣOOＮa转化为CH３COOH，再经蒸馏得到乙酸.4。
有机物的燃烧规律[烃的含氧衍生物燃烧的通式］①完全燃烧时(O2充足)： + (+/４)O2 →CＯ2 + / 2Ｈ2Ｏ②不完全燃烧时(O２不充足）： + （）O2 →CO2 ＋ ()CO + / 2Ｈ2O ［不同有机物完全燃烧时耗O2量的比较］（1)物质的量相同时，等物质的量的烃(通式为)、烃的衍生物（通式为)完全燃烧时,耗O2量的比较．方法一：直接根据“1 moｌ烃消耗（＋／４） ｍol O2，１ mol烃的衍生物消耗(） mol O2”相比较.方法二（较简便):根据“1个Ｃ耗１个Ｏ2，2个Ｈ耗1个Ｏ”的原理，先将改写为或当为 偶 数 时 改 写 为的形式较好，再与烃完全燃烧耗Ｏ2量相比较． 具体有：a含碳原子数相同的烯烃、环烷烃、饱和一元醇等完全燃烧时耗O2量相同；ｂ.含相同碳原子数的炔烃、二烯烃、饱和一元醛、饱和二元醇等完全燃烧时耗Ｏ2量相同Ic.含相同碳原子数的饱和一元羧酸、酯、饱和三元醇完全燃烧时耗O2量相同. （2）质量相同时,最简式相同，耗０2量相同最简式相同的有:CH C2H２与C，H‘等;CH2——烯烃与环烷烃；CH20--甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖等；CHO—-饱和一元醛、饱和一元羧酸、饱和一元酯等。
(3）烃、烃的含氧衍生物组成的混合物，当总量（总质量或总物质的量)不变,而其中各组分的比例变化时，完全燃烧后，要使生成的C02量或H20量或耗02量不变，各组分必须满足的条件是： ①混合物总质量一定时，若完全燃烧后生成的C０2(或H20）为一恒量，则要求各组分含C的质量分数（或H的质量分数)相等，而无论其最简式是否相同如ＣzH：与Ｃ6Ｈ，;CH:与C~OH８0２；等等若完全燃烧时耗O：量为一恒量,则要求各组分最简式相同．如C2H40２和CH20等. ②混合物总物质的量一定时，若完全燃烧后生成的CO：（或H20）为一恒量，则要求各组分分子中含Ｃ原子（或H原子)的数目相等．如ＣzH＋与C2H4０等若完全燃烧时耗O.量为一恒量,则要求各组分耗O：量相等．如C2H：与C2H～O等．5．求算烃的衍生物分－S—式的基本7５法 (1）依据相对分子质量求算. 规律；C~ＨyO.=（M—zXl６）/１２，所得的商为Ｊ，余数为y. 注意 1个CH：原子团的相对分子质量=1个O原子的相对原子质量＝16． (2）依各类烃衍生物分子式的通式求算． （3）依据相对分子质量和最简式求算。
(４）由燃烧产物求算．6有机物的推断 (１)有机物推断题的主要类型．有机物的推断一般有以下几种题型：①由结构推断有机物；②由性质推断有机物;③由实验推断有机物；④由计算推断有机物等 (２)有机物推断题的解题思路和方法： ①顺推法：抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线,顺着题意正向思维，由已知逐步推向未知,最后作出正确的推断．②逆推法:抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线，逆向思维,从未知逐步推向已知,抓住突破口，把题中各种物质联系起来进行反推,从而得到正确的推断．⑧剥离法：先根据已知条件把明显的未知因素首先剥离出来，然后根据已知将已剥离出来的未知因素当做已知，逐个求解那些潜在的未知因素．④分层推理法：先根据题意进行分层推理,得出每一层的结构,然后再将每一层结构进行综合推理,最后得出正确的推断结论．上述几种方法往往交替结合使用，使之快速简便．7有机物的合成 (1)有机合成途径和路线选择的基本要求．有机合成往往要经过多步反应才能完成,因此确定有机合成的途径和路线时就要进行合理选择，其选择的基本要求是：原料价廉,原理正确，路线简捷，便于操作，条件适宜，易于分离，产率高,成本低。
(2)有机合成题的解题思路和途径．解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于何种有机物，它带有什么官能团，它和哪些知识和信息有关,它所在的位置的特点等其次，根据现有原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标有机物解剖成若干片断，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片断(小分子化合物)拼接衍变,尽快找出合成目标有机物的关键和突破点.最后将正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择出最佳合成方案 （3）有机合成题的解题方法解答有机合成题的方法较多,其基本方法有: ①顺合成法．此法是采用正向思维方法，从已知原料人手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物,逐步推向待合成的有机物．其思维程序是:原料一中间产物一产品. ②逆合成法．此法是采用逆向思维方法，从产品的组成、结构、性质人手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料．其思维程序是：产品一中间产物一原料． (３）综合比较法．此法是采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较，从而得出最佳的合成路线烃及其重要衍生物之间的相互转化关文中如有不足，请您指教！。
