她唑巴坦钠说明书

她唑巴坦钠说明书 篇一：注射用头孢哌酮钠　　注射用头孢哌酮钠　　药品名称　　通用名：注射用头孢哌酮钠她唑巴坦钠　　商品名：凯斯　　英文名：Cefoperagone Sodium andTazobactam Sodium for lnjection　　汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna　　本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和她唑巴坦钠　　头孢哌酮钠　　化学名称为： 6R，7R -3-［［ 1-甲基-1H-四唑-5-基 硫］甲基］-7［ R -2- 4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基 -2-对羟基苯基］-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐 其结构式为：　　分子式：C25H27N9NaO8S2 分子量：667．66　　她唑巴坦钠　　化学名称为：［2S- 2α,3β,5α ］-3-甲基-7-氧-3- 1H,-1,2,3-三唑-1-甲基 -4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物　　其结构式为：　　分子式：C10H11N4NaO5S分子量：322.28　　性状白色或类白色冻干粉未或结晶性粉末，无臭；有引湿性。

　　药理毒理　　本品关键抗菌成份为头孢哌酮(先锋必)为临床应用最广泛的第三代头孢菌素之一，经过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用另一组分为β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的优化换代产品——她唑巴坦，其稳定性较克拉维酸好，对多个质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的抑制作用，比克拉维酸和舒巴坦强对多个耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的竞争抑制作用，从而大大增强头孢哌酮的疗效　　体内外试验均证实头孢哌酮和她唑巴坦联用对多种耐药菌株含有十分显著的协同抗菌作用而且对部分头孢哌酮敏感的临床分离的细菌，也表现为对本品愈加敏感本品和单用头孢哌酮相比，对下列多种常见致病菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、不动杆菌、产气肠杆菌、沙门氏菌属、阴沟杆菌也含有显著的协同作用(MIC值可降低2—4倍)　　本品对下列头孢哌酮敏感的细菌和产β-内酰胺酶的耐药菌株有抗菌作用　　革兰阴性菌：　　大多数质粒和染色体介导的产β-酰胺酶和不产酶细菌：大肠杆菌、克雷伯菌属、　　变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎双球菌、嗜血杆菌属　　革兰阳性菌：　　产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、棒状杆菌属。

　　厌氧菌：　　产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：拟杆菌属、脆弱拟杆菌属、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属　　药代动力学　　头孢哌酮：口服不吸收注射后血浆蛋白结合率较高，可达70～80％，体内能很好的分布在各组织和体液中，还可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中t1/2为2．07小时，肾消除率为28．5m1／min，关键以原型由尿(20%)和胆汁(40％)排泄　　她唑巴坦：注射后血浆蛋白结合率为20～23％，能很好的分布在各组织和体液中，胃肠道，胆囊，胆汁，皮肤，前列腺液中均能达成较高的浓度t1/2在30分钟左右，约50～60％以原型由尿排出　　因为她唑巴坦动力学改变和肾功效减退程度相关，头孢哌酮动力学改变则和肝功效损害程度相关，在伴有肾功效不全或肝功效损害的患者使用本品后，t1/2延长，消除率降低分布容积增大　　适应症　　适合用于对本品敏感的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染：　　上呼吸道和下呼吸道感染；上泌尿道和下泌尿道感染；腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其它腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；盆腔炎，子宫内膜炎，淋病和其它生殖道感染　　使用方法用量　　静脉滴注先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量 5～10ml 溶解，然后再加5％葡萄糖水或氯化钠注射液150～250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟。

疗程通常7－14天 重症感染能够合适延长 　　1 成人：常见量一日2～4g 2～4瓶 ，严重或难治性感染可增至一日8g 8瓶 分等量每8或12小时静脉滴注1次严重肾功效不全的患者 肌肝消除率＜30ml/min ，每12小时她唑巴坦的剂量应不超出0.5g　　2 儿童：常见量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注严重或难治性感染可增至一日160mg/kg等分2～4次滴注12岁以上儿童常见量同成人　　不良反应　　通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失　　(1)胃肠道：和使用其它β-内酰胺抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐　　(2)皮肤反应：本品可引发过敏反应，表现为斑丘疹，荨麻疹，嗜酸粒细胞增多和药品热　　(3)血液：长久使用本品有造成可逆性中性粒细胞降低症的可能　　(4)试验室异常现象： 少数病例有谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血胆红素一过性增高　　(5)其它不良反应：偶有出现头痛，寒战发烧，输注部位疼痛和静脉炎．　　禁忌　　对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用　　注意事项　　1 使用本品前，应具体问询患者对青霉素类、头孢菌素类及β-内酰胺抑制剂类药品有没有过敏史。

诊疗中，如发生过敏反应，应立刻停药严重过敏反应者，应立刻给肾上腺素抢救，给氧，静注皮质激素类药品　　2 本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定时检验血清电解质水平；对于同时接收细胞毒药品或利尿剂诊疗的患者，要警惕发生低血钾症症的可能　　3 肝、肾功效减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量和给药间期，并应监测血药浓度　　4 部分病人用本品诊疗可引发维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测同时应用维生素K1可预防出血现象的发生　　5 在使用本品进行较长时间诊疗时，应定时检验患者肝、肾、血液等系统功效　　6 患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料也应避免如鼻饲等胃肠外给含酒精成份的高营养制剂　　7 和氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功效改变　　8 对诊疗的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应　　孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女慎用　　儿童用药婴儿应用本品的安全性尚缺乏资料，故婴儿应权衡利弊，应谨慎应用　　老年患者用药老年人呈生理性的肝、肾功效减退，所以应慎用本品并需调整剂量。

　　药品相互作用　　1．和氨基糖苷类抗生素 庆大霉素和妥布霉素 联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的一些敏感菌株有协同作用但本品和氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，所以两种药液不能直接混合如需联合使用，可按次序分别静脉注射这两种药品注射时应使用不一样的静脉输液管，或在注射间期，用另一个已获同意的稀释液充足冲洗先前使用过的静脉输液管另外，应尽可能延长两种药品给药的间隔时间　　2．和下列药品同时应用时，可能引发出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药 尤其是阿司匹林、二氟尼柳或其它水杨酸制剂 及磺吡酮等　　3．本品和复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌所以应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采取两步稀释法即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作深入稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液　　4．和下列药品注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷她佐辛、抑肽酶等　　规格1.0克 头孢哌酮0．8克和她唑巴坦0．2克 　　贮藏密闭，在凉暗干燥处保留　　包装抗生素玻璃瓶装，1瓶/盒。

　　使用期暂定二年　　同意文号国药准字XXXXXXXX　　生产企业　　企业名称：海南通用三洋药业有限企业篇二：注射用哌拉西林钠　　注射用哌拉西林钠　　[药品名称]　　通用名称：注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠　　商品名称：特治星 Tazocin　　英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection　　汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna　　[成份]　　本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和她唑巴坦钠 以哌拉西林和她唑巴坦计，标示量之比为8:1 ；辅料为：乙二胺四醋酸二钠 EDTA 、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水　　[性状]　　本品为白色至类白色疏松块状物或粉末　　[适应症]　　特治星适合用于诊疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染　　1. 下呼吸道感染　　2. 泌尿道感染 混合感染或单一细菌感染　　3. 腹腔内感染　　4. 皮肤及软组织感染　　5. 细菌性败血症　　6. 妇科感染　　7. 和氨基糖苷类药品联适用于患中性粒细胞降低症的病人的细菌感染　　8. 骨和关节感染。

　　9. 多个细菌混合感染：特治星适合用于诊疗多个细菌混合感染，包含怀疑感染部位 腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科 存在需氧菌和厌氧菌的感染　　尽管特治星仅适合用于上述情况，但因为特治星药品中有哌拉西林成份，因此对于诊疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的所以，诊疗由对哌拉西林敏感细菌和对特治星敏感的产??内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必须增加使用另一个抗生素　　在诊疗前应进行合适的细菌培养和做药敏试验，方便确定引发感染的微生物，而且确定致病菌对特治星的敏感程度基于特治星对以下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌含有广谱的抗菌活性，所以，将其用于诊疗混合感染和在药敏试验结果还未报出时进行经验性诊疗均十分见效然而，即使在药敏试验结果报出之前，能够使用特治星进行诊疗，但一旦取得药敏结果或诊疗无临床反应时，仍需要修正诊疗方案　　严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性诊疗　　特治星和氨基糖苷类抗生素联合诊疗绿脓杆菌一些菌株的感染有协同作用尤其是在病人宿主防御系统受损的情况下，联适用药的诊疗是成功的两种药品均应使用全诊疗剂量一旦细菌培养和药敏试验结果报出，应调整抗生素的诊疗。

　　在诊疗中性粒细胞降低症的病人时，应使用全剂量的特治星和某一个氨基糖苷类抗生素，对于钾贮备低下的病人要警惕可能出现低钾血症，在这类病人应定时测定电解质水平　　[规格]　　4.5g 哌拉西林4.0g和她唑巴坦0.5g　　[使用方法和用量]　　1. 剂量　　特治星必需经过缓慢静脉注射 最少3-5分钟 ，缓慢静脉滴注 滴注时间20-30分钟　　以上 给药　　成人和12岁及12岁以上的青少年　　肾功效正常的成人和青少年的常见剂量为每8小时给4.5g特治星　　每日的用药总剂量依据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小时或12小时一次；从一次2.25g特治星至4.5g特治星　　当特治星和另一抗生素 如：氨基糖苷类药品 适用时，必需分别给药特治星在体外可造成氨基糖苷类药品的大量失活二者联适用药时应分别配制、稀释，分别给药　　2. 肾功效不全　　在肾功效不全 肌酐清除率≤40 mL?分钟 或血液透析的患者，应该依据实际的肾功效损害程度调整本品静脉用药的剂量和间隔时间适用氨基糖苷类诊疗的医院取得性肺炎患者，应该依据生产商提议调整氨基糖苷类的剂量肾功效不全患者使用本品的每日推荐剂量以下：　　成人肾功效受损时静脉用剂量表　　内生肌酐清除率 ml/min　　>40　　20?40　　40-90 每次3.375g，每小时1次，每日总量12g/1.5g　　20-40 每次2.25g，每6小时1次，每日总量8g/1.0g　　<20 每次2.25g，每8小时1次，每日总量6g/0.75g　　对于血透患者，每次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血透后可追加0.75g。

　　不良反应1、本品常见不良反应以下，多发生在本品和氨基糖苷类药品联合诊疗时：　　1 皮肤反应：如皮疹、瘙痒等 2 消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等 3 过敏反应 4 局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等 5 其它反应：如血小板降低、胰腺炎、发烧、发烧伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等　　2、另外，本品尚可见下列不良反应： 1 腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等 2 斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹、瘙痒等 3 烦躁、头晕、焦虑等 4 其它反应：如鼻炎、呼吸困难等　　禁忌本品禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶抑制剂过敏者　　注意事项1、在使用本品前，应具体问询患者对青霉素类药品、头孢菌素类药品、β-内酰胺酶抑制剂有没有过敏史诊疗中，若发生过敏反应，应立刻停药，并给合适处理，包含吸氧静脉应用糖皮质激素等2、诊疗期间，若患者出现腹症状，应考虑是否有假膜性肠炎发生若诊疗确立，应采取对应诊疗方法，包含维持水、电解质平衡、补充蛋白等3、本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定时检验血清电解质水平；对于同时接收细胞毒药品或利尿剂诊疗的患者，要警惕发生低钾血症的可能。

4、当诊疗由铜绿假单胞菌引发的医院内肺炎时，应和氨基糖苷类药品联合使用5、应定时检验造血功效，尤其是对疗程≥21天的患者6、现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳7、皮下注射肝素、口服抗凝药在注射器或输液瓶中混合本品和其它抗生素同用时，必需分开给药本品不得和只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液　　孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女慎用　　儿童用药12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚　　药品相互作用1、氨基糖苷类： 1 体外试验中，本品和氨基糖苷类药品同用，能够灭活氨基糖苷类药品 2 当本品和妥布霉素同用时，因为哌拉西林/她唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%严重肾功效不全患者如血透患者，联合应用妥布霉素和哌拉西林时，前者的药代动力学将会发生改变2、丙横舒：本品和丙磺舒联合应用，能够使哌拉西林半衰期延长21%，她唑巴坦半衰期延长71%3、万古霉　　素：本品和万古霉联合应用时，药代动力学不受影响　　规格1.125 含派拉西林1.0g，她唑巴坦0.125g　　贮藏遮光、密封、在干燥阴凉处保留。

　　包装1.125×10瓶；材质：模制抗生素瓶，丁基胶塞，塑铝盖　　使用期二年　　同意文号国药准字H20214294 药品名称:　　商品名称：凯伦　　通用名称：注射用哌拉西林钠/她唑巴坦钠　　英文名称：Caryn (Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection)　　成份:　　哌拉西林钠 她唑巴坦钠　　适应症:　　本品 哌拉西林/她唑巴坦 适合用于诊疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染　　1.下呼吸道感染　　2.泌尿道感染 混合感染或单一细菌感染　　3. 腹腔内感染　　4.皮肤及软组织感染　　5.细菌性败血症　　6.妇科感染　　7.和氨基糖苷类药品联适用于患中性粒细胞降低症的病人的细菌感染　　8.骨和关节感染　　9.多个细菌混合感染：本品 哌拉西林/她唑巴坦 适合用于诊疗多个细菌混合感染，包含怀疑感染部位 腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科 存在需氧菌和厌氧菌的感染　　尽管哌拉西林/她唑巴坦仅适合用于上述情况，但因为哌拉西林/她唑巴坦药品中有哌拉西林成份，因此对于诊疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。

所以，诊疗由对哌拉西林敏感细菌和对哌拉西林/她唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必须增加使用另一个抗生素　　在诊疗前应进行合适的细菌培养和做药敏试验，方便确定引发感染的微生物，而且确定致病菌对哌拉西林/她唑巴坦的敏感程度基于哌拉西林/她唑巴坦对如前面所罗列的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧细菌含有广谱的抗菌活性，所以，将其用于诊疗混合感染和在药敏试验结果还未报出时进行经验性诊疗均十分见效然而，即使在药敏试验结果报出之前，能够使用哌拉西林/她唑巴坦进行诊疗，但一旦取得药敏结果或诊疗无临床反应时，仍需要修正诊疗方案　　严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用哌拉西林/她唑巴坦作经验性诊疗　　哌拉西林/她唑巴坦和氨基糖苷类抗生素联合诊疗绿脓杆菌一些菌株的感染有协同作用尤其是在病人宿主防御系统受损的情况下，联适用药的诊疗是成功的两种药品均应使用全诊疗剂量一旦细菌培养和药敏试验结果报出，应调整抗生素的诊疗　　在诊疗中性粒细胞降低症的病人时，应使用全剂量的哌拉西林/她唑巴坦和某一个氨基糖苷类抗生素，对于钾贮备低下的病人要警惕可能出现低钾血症，在这类病人应定时测定电解质水平　　规格:　　1 1.125 C23 H27 N2 O7 S 1.0g和C10 H12 N4 O5 S 0.125g 2 2.25 C23 H27 N2 O7 S 2.0g和C...　　使用方法用量:　　1. 剂量　　本品必需缓慢静脉滴注给药 给药时间20-30分钟以上 或缓慢静脉注射 最少3-5分钟以上 。

　　成人和12岁及12岁以上的青少年　　肾功效正常的成人和青少年的常见剂量为每8小时给4.5g哌拉西林/她唑巴坦　　每日的用药总剂量依据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小时或12小时一次，从一次2.25g哌拉西林/她唑巴坦至4.5g哌拉西林/她唑巴坦　　当哌拉西林/她唑巴坦和另一个抗生素 如：氨基糖苷类药品 适用时，必需分别给药哌拉西林/她唑巴坦在体外可造成氨基糖苷类药品的大量失活二者联适用药时应分别配制、稀释，分别给药 见药品相互作用　　2. 肾功效不全　　肾功效不全患者 肌酐清除率≤40 mL/min 或血液透析患者，应该依据实际的肾功效损害程度调整本品 注射用哌拉西林/她唑巴坦 静脉用药的剂量和间隔时间适用氨基糖苷类诊疗的医院取得性肺炎患者，应该依据生产商的提议调整氨基糖苷类的剂量肾功效不全患者使用本品的每日推荐剂量以下：　　点击放大　　血液透析的患者，除医院取得性肺炎外，其它全部适应症的最大剂量为2.25 g ，每12小时一次医院取得性肺炎的最大剂量为2.25g 每8小时一次因为血液透析能够清除给药剂量的30%到40%，因此血液透析当日，每次透析操作以后，需要另外加用本品0.75 g。

连续非卧床腹膜透析 CAPD 患者不需要另外加用本品　　3. 疗程　　本品的常规疗程为7～10天，不过诊疗医院取得性肺炎的推荐疗程为7-14天任何情况下，全部应该依据感染的严重程度和患者的临床病情及细菌学进展情况，决定诊疗的疗程　　4. 儿童患者　　对于9月龄以上、体重超出40kg、肾功效正常的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童，特治星?推荐剂量为哌拉西林100mg /她唑巴坦12.5mg/kg体重，每8小时一次对于在2-9个月的儿童患者，基于药代动力学模型，本品的推荐剂量为哌拉西林80mg /她唑巴坦10mg/kg体重，每8小时一次 见儿童用药和药代动力学 体重超出40kg肾功效正常的儿童患者应该接收成人剂量对肾功效损害的儿童患者，本品尚无推荐剂量　　5. 复溶和稀释使用说明　　静脉用药　　每克哌拉西林用5mL稀释液来溶解本品，能够选择下列任何一个相容的溶液　　选取一个可配伍溶剂，根据下表所表示溶剂体积溶解不一样规格的药品打旋直至溶解　　点击放大　　溶解后的药品应该立刻使用，没有使用的部分在室温下 20℃-25℃ 放置二十四小时后应该丢弃，或在冷藏保留 2℃-8℃ 48小时后丢弃　　相容的复溶稀释液　　0.9%氯化钠注射液　　灭菌注射用水?　　5%葡萄糖注射液　　抑菌盐水/对羟基苯甲酸酯　　抑菌水/对羟基苯甲酸酯　　抑菌盐水/苯甲醇　　抑菌水/苯甲醇　　复溶好的本品应该采取下列相容的静脉用药的稀释液深入稀释 推荐每次给药的体积为50mL-150mL 。

静脉　　滴注给药时间最少为30分钟以上，滴注期间最好停止原来的静脉输液　　相容的静脉用药稀释液　　0.9%氯化钠注射液　　灭菌注射用水　　5%葡萄糖注射液　　6%右旋糖酐氯化钠注射液　　推荐每次用药的无菌注射用水最大致积为50mL　　哌拉西林/她唑巴坦不能加到血制品或白蛋白水解产物中　　因为相容性还未得到确证，哌拉西林/她唑巴坦不应在注射器或灌注瓶中和其它药品混合　　因为化学的不稳定性，哌拉西林/她唑巴坦不应和只含碳酸氢钠的溶液同时使用　　本品能够用携带式静脉输液泵给药　　6. 本品溶解后的稳定性　　本品经相容性稀释液稀释后在玻璃或塑料容器 塑料注射器，静脉输液袋和输液管 中保持稳定　　复溶后的药品应该立刻使用，没有使用的部分在室温下 20℃-25℃ 放置二十四小时后应该丢弃，或在冷藏保留 2℃-8℃ 48小时后丢弃药品溶解后的药瓶不能冷冻　　静脉输液袋后稳定性研究表明，本品在室温条件下二十四小时内化学性质 溶解后药品的效价、溶解后药液的pH值和溶液的澄清度 保持稳定，冷藏条件下溶解的药液在一周内保持稳定本品不含防腐剂，操作时应该采取合适的无菌技术　　室温条件下，便携式静脉输液泵中的本品在12小时内保持稳定。

每剂药品均需溶解稀释到37.5 mL或25 mL，天天的给药溶液量可经过无菌操作转移到药品储存器 静脉输液袋或药液筒 中根据厂家的说明书将药品储存器连接到预先设定好程序的便携式静脉输液泵上，使用便携式静脉输液泵给药时本品的稳定性不受影响 只要是溶液和容器的条件许可，注射药品用药前均应肉眼检验，以发觉是否存在颗粒物质和变色现象 不良反应:　　不良反应按CIOMS 频率分类列于表中：　　很常见： ≥ 10%　　常见： ≥ 1%　　少见： ≥ 0.1% 和 < 1%　　罕见： ≥ 0.01% 和< 0.1%　　很罕见： < 0.01%　　身体系统 不良反应　　感染和侵染　　少见： 念珠菌二重感染　　血液和淋巴系统异常　　少见： 白细胞降低，中性粒细胞降低，血小板降低　　罕见： 贫血，出血表现 包含紫癜，鼻衄，出血时间延长 ，嗜酸性粒细胞增多，溶血性贫血　　很罕见： 粒细胞缺乏症，Coombs直接试验阳性，全血细胞降低症，部分促凝血酶原激酶时间延长，凝血酶原时间延长，血小板增多症　　免疫系统疾病异常　　少见： 过敏反应　　罕见： 过敏性/过敏性样反应 包含休克　　代谢和营养异常　　很罕见： 血白蛋白降低，血糖降低，血总蛋白降低，低钾血症。